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菁優(yōu)網(wǎng)KMnO4是一種高效氧化劑,可用來氧化吸附有機(jī)異味物,也可以與水中的雜質(zhì)如二價(jià)鐵、錳、硫、氰、酚等反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室常用Na2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定未知濃度的KMnO4溶液,發(fā)生反應(yīng):5C2
O
2
-
4
+2
M
n
O
-
4
+16H++4H2O═2【Mn(H2O)62++10CO
根據(jù)以上信息,完成下列問題:
(1)按電子排布K位于元素周期表的
s
s
區(qū),基態(tài)Mn2+的核外電子排布式可表示為
[Ar]3d5
[Ar]3d5
。
(2)1mol【Mn(H2O)6]2+中所含有的共價(jià)鍵數(shù)目為
18mol
18mol
。
(3)基態(tài)C原子的核外電子中占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為
啞鈴形
啞鈴形
C2
O
2
-
4
中碳原子的軌道雜化類型是
sp2
sp2
。
(4)同主族元素氧、硫、硒對(duì)應(yīng)最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):H2O>H2Se>H2S,原因是
分子晶體隨著相對(duì)分子質(zhì)量變大,分子變形性變大,分子間作用力增強(qiáng),沸點(diǎn)升高,H2O由于分子間形成分子間氫鍵,使沸點(diǎn)異常升高,最終導(dǎo)致沸點(diǎn)變化為:H2O>H2Se>H2S
分子晶體隨著相對(duì)分子質(zhì)量變大,分子變形性變大,分子間作用力增強(qiáng),沸點(diǎn)升高,H2O由于分子間形成分子間氫鍵,使沸點(diǎn)異常升高,最終導(dǎo)致沸點(diǎn)變化為:H2O>H2Se>H2S

(5)β-MnSe的結(jié)構(gòu)中Se為面心立方最密堆積,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①β-MnSe中Mn的配位數(shù)為
4
4
。
②若該晶體的晶胞參數(shù)為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA.β-MnSe的密度ρ=
4
×
134
N
A
?
a
×
1
0
-
10
3
4
×
134
N
A
?
a
×
1
0
-
10
3
(列出表達(dá)式)g?cm-3。

【答案】s;[Ar]3d5;18mol;啞鈴形;sp2;分子晶體隨著相對(duì)分子質(zhì)量變大,分子變形性變大,分子間作用力增強(qiáng),沸點(diǎn)升高,H2O由于分子間形成分子間氫鍵,使沸點(diǎn)異常升高,最終導(dǎo)致沸點(diǎn)變化為:H2O>H2Se>H2S;4;
4
×
134
N
A
?
a
×
1
0
-
10
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/12 9:0:8組卷:15引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.請(qǐng)回答下列問題。
    (1)鈷及其化合物有重要的用途,探究其結(jié)構(gòu)有重要意義。
    ①請(qǐng)寫出基態(tài)鈷原子的核外電子排布式
     
    。
    ②按照核外電子排布,可把元素周期表劃分為5個(gè)區(qū),Co在元素周期表中屬于
     
    區(qū)。
    (2)[Co(NH35Cl]Cl2是Co3+的一種重要配合物。
    ①該配合物的一種配體是NH3,NH3的空間結(jié)構(gòu)呈
     
    形,是
     
    (填“極性”或“非極性)分子。
    ②Co3+的價(jià)層電子軌道表示式是
     
    。
    ③1mol[Co(NH35Cl]2+中含有的σ鍵的數(shù)目為
     
    。(用NA代表阿伏加德羅常數(shù))
    ④設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證實(shí)該配合物溶于水時(shí),離子鍵發(fā)生斷裂,配位鍵沒有斷裂。實(shí)驗(yàn)如下:稱取2.505g該配合物,先加水溶解,再加足量AgNO3溶液,
     
    (補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)操作),稱量沉淀質(zhì)量為
     
    。(精確到0.01g),相對(duì)分子質(zhì)量[Co(NH35Cl]Cl2:250.5;AgCl:143.5。
    (3)第ⅤA族元素及其化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如下:
    ①NH3、PH3、AsH3的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?
     
    (填化學(xué)式,下同),鍵角由大到小的順序?yàn)?
     
    。
    ②某一種氮化硼晶體的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    氮化硼(BN)屬于
     
    晶體;該種氮化硼(BN)的熔點(diǎn)
     
    SiC(填>、<、=);已知氮化硼(BN)晶胞的邊長(zhǎng)為anm,則晶胞密度為
     
    g?cm-3(用含有a、NA的代數(shù)式表示)。

    發(fā)布:2024/11/1 14:30:1組卷:70引用:1難度:0.6
  • 2.2013年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位美國(guó)科學(xué)家,以表彰他們?cè)陂_發(fā)多尺度復(fù)雜化學(xué)系統(tǒng)模型方面所做的貢獻(xiàn)。這種模型可以用量子化學(xué)計(jì)算小區(qū)間內(nèi)(如生物固氮酶轉(zhuǎn)化)的化學(xué)反應(yīng)。
    (1)固氮酶有由鐵蛋白和鉬鐵蛋白兩種,它們不僅能夠催化N2還原成NH3,還能將環(huán)境底物乙炔(HC=CH)催化還原成乙烯。
    ①乙炔是
     
    (填“非極性”或“極性”)分子。
    ②碳負(fù)離子CH3-的空間構(gòu)型為
     

    ③根據(jù)等電子原理,NO+的電子式為
     

    (2)釩可合成電池電極也可人工合成的二價(jià)釩(V)固氨酶(結(jié)構(gòu)如圖1)
    ①V2+基態(tài)時(shí)核外電子排布式為
     
    。
    ②釩固氨酶中釩的配位原子有
     
    (寫元素符號(hào))。
    (3)煙酰胺(結(jié)構(gòu)式如圖②)可用于合成光合輔酶NADPH,煙酰胺分子中氮原子的雜化軌道類型有
     
    ,1mol該分子中含σ鍵數(shù)目為
     
    。
    (4)金屬鎢單質(zhì)是一種體心立方結(jié)構(gòu),若實(shí)驗(yàn)測(cè)得晶胞的邊長(zhǎng)為a nm,則列式表示金屬鎢的密度為
     
    g?cm-3(不必計(jì)算出結(jié)果,阿伏加德羅常數(shù)為NA)。(鎢的相對(duì)原子質(zhì)量是183.9)
    (5)12g石墨烯(結(jié)構(gòu)如圖③)中含有的正六邊形數(shù)目約為
     
    ;請(qǐng)你預(yù)測(cè)硅是否容易形成類似石墨烯的結(jié)構(gòu),并說明理由:
     

    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/1 8:0:2組卷:31引用:2難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖是金屬鎢晶體中的一個(gè)晶胞的結(jié)構(gòu)示意圖,它是一種體心立方結(jié)構(gòu).已知阿伏加德羅常數(shù)為NA,且實(shí)驗(yàn)測(cè)得金屬鎢的密度為ρg?cm-3,鎢的相對(duì)原子質(zhì)量是M.假設(shè)金屬鎢原子為等徑剛性球,試完成下列問題:
    (1)每一個(gè)晶胞中分?jǐn)偟?!--BA-->
     
    個(gè)鎢原子.
    (2)計(jì)算晶胞的邊長(zhǎng)a=
     
    cm.(用含ρ、M、NA的式子表示,下同.)
    (3)計(jì)算鎢的原子半徑r=
     
    cm(提示:只有體對(duì)角線上的各個(gè)球才是彼此接觸的).

    發(fā)布:2024/11/1 8:0:2組卷:36引用:1難度:0.5
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