氨及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān)。其中尿素（H2NCONH2）是人類最早合成的有機(jī)物，工業(yè)上生產(chǎn)尿素的反應(yīng)為N2+3H2高溫、高壓催化劑2NH3，2NH3+CO2一定條件H2NCONH2+H2O?；卮鹣铝袉栴}：
（1）納米氧化銅、納米氧化鋅均可作合成氨的催化劑，基態(tài)Cu2+的電子排布式為
，Zn位于元素周期表的dsds區(qū)。
（2）C、N、O三種元素電負(fù)性從大到小的順序是O＞N＞CO＞N＞C
（3）上述化學(xué)方程式中的無機(jī)化合物，沸點(diǎn)由高到低的順序是H2O＞NH3＞CO2H2O＞NH3＞CO2，原因是三者都是分子晶體，但H2O和NH3都存在分子間氫鍵，且H2O分子間的氫鍵作用力強(qiáng)于NH3三者都是分子晶體，但H2O和NH3都存在分子間氫鍵，且H2O分子間的氫鍵作用力強(qiáng)于NH3。
（4）尿素分子中，C原子雜化軌道類型是sp2sp2，π鍵與σ鍵數(shù)目之比為1：71：7。
（5）氮化硼（BN）是一種性能優(yōu)異、潛力巨大的新型材料，主要結(jié)構(gòu)有立方氮化硼如圖（a）和六方氮化硼（b），前者類似于金剛石，后者與石墨相似。
①X-射線衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)得立方氮化硼晶胞參數(shù)為361.5pm,則立方氮化硼晶體N與B的原子半徑之和為156.5156.5pm。（3=1.732）
②已知六方氮化硼同層中B、N原子距離為acm,密度為dg/cm3，則層與層之間距離的計(jì)算表達(dá)式為5033a2dNA×10105033a2dNA×1010。
高溫
、
高壓
催化劑
一定條件
3
50
3
3
a
2
d
N
A
50
3
3
a
2
d
N
A
【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算．
【答案】；ds；O＞N＞C；H2O＞NH3＞CO2；三者都是分子晶體，但H2O和NH3都存在分子間氫鍵，且H2O分子間的氫鍵作用力強(qiáng)于NH3；sp2；1：7；156.5；×1010
；ds；O＞N＞C；H2O＞NH3＞CO2；三者都是分子晶體，但H2O和NH3都存在分子間氫鍵，且H2O分子間的氫鍵作用力強(qiáng)于NH3；sp2；1：7；156.5；50
3
3
a
2
d
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：23引用：2難度：0.5
相似題
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1．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5 -
2．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
3．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4
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