視網(wǎng)膜色素變性（甲?。┦且环N遺傳性致盲眼底單基因遺傳病，某患甲病家族系譜如圖甲所示，已知Ⅰ2的母親也是該病患者；戈謝?。ㄒ也。┦腔颊呷狈Ζ?葡萄糖腦苷脂酶，引起葡萄糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積聚，導(dǎo)致患者肝脾腫大。圖乙是用凝膠電泳的方法得到的某乙病患者家系的基因帶譜。兩種病有一種病的致病基因位于X染色體上，且兩家族均不含對(duì)方家族致病基因。回答下列問(wèn)題：
（1）甲病致病基因位于 XX染色體上，若圖甲中 Ⅰ1或Ⅱ4Ⅰ1或Ⅱ4不含致病基因可進(jìn)一步確定該致病基因所在染色體。
（2）乙病體現(xiàn)了基因控制性狀的方式為 基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而間接控制生物性狀基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而間接控制生物性狀，圖乙中條帶 ⅡⅡ為致病基因。圖甲中Ⅲ2與圖乙中5號(hào)婚配，生出患病孩子的概率為 00。
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】X；Ⅰ1或Ⅱ4；基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而間接控制生物性狀；Ⅱ；0
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：4難度：0.4
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1．若二倍體的體細(xì)胞中，某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方，稱為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6 -
2．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?；蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6 -
3．如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/20 17:0:1組卷：186引用：16難度：0.7
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