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2020年四川省成都市龍泉中學(xué)高考化學(xué)模擬試卷(一)
>
試題詳情
《日華子本草》中已有關(guān)于雄黃的記載“雄黃,通赤亮者為上,驗(yàn)之可以蟲死者為真。”雄黃(As
4
S
4
)和雌黃(As
2
S
3
)是提取砷的主要礦物原料,二者在自然界中共生。 回答下列問題:
(1)基態(tài)砷原子的價(jià)電子軌道排布圖為
,核外電子占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖形狀為
啞鈴形
啞鈴形
。
(2)S、P和N三種元素第一電離能由大到小的順序是
N>P>S
N>P>S
。
(3)雄黃(As
4
S
4
)的結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子的雜化形式為
sp
3
sp
3
。
(4)SO
2
分子中的σ鍵數(shù)為
2
2
個(gè),分子的空間構(gòu)型為
V形
V形
。分子中的大π鍵可用符號π
m
n
表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為π
6
6
),則SO
2
中的大π鍵應(yīng)表示為
π
4
3
π
4
3
。SO
2
分子中S-O鍵的鍵角
<
<
NO
3
-
中N-O鍵的鍵角(填“>”、“<”、“=”)。
(5)砷化鎵是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,密度為 ρg?cm
-3
,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示。Ga和As 原子半徑分別為r
1
pm和r
2
pm,阿伏加德羅常數(shù)值為N
A
,則砷化鎵晶體的空間利用率為
4
πρ
N
A
(
r
1
3
+
r
2
3
)
×
1
0
-
30
435
×100%
4
πρ
N
A
(
r
1
3
+
r
2
3
)
×
1
0
-
30
435
×100%
。
【考點(diǎn)】
晶胞的計(jì)算
;
原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
;
元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用
.
【答案】
;啞鈴形;N>P>S;sp
3
;2;V形;
π
4
3
;<;
4
πρ
N
A
(
r
1
3
+
r
2
3
)
×
1
0
-
30
435
×100%
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:81
引用:3
難度:0.2
相似題
1.
堿金屬(Li、Na、K、Rb、Cs)及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的應(yīng)用。請回答:
(1)基態(tài)K原子核外有
種不同的電子運(yùn)動狀態(tài)。
(2)鹵化物CsICl
2
受熱發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成無色晶體X和紅棕色液體Y。解釋X的熔點(diǎn)比Y高的原因:
。
(3)已知RbH
2
PO
2
是次磷酸的正鹽,H
3
PO
2
的結(jié)構(gòu)式為
,其中P采取
雜化方式。
(4)Al、B、H電負(fù)性分別為1.5、2.0、2.1,簡要說明LiAlH
4
還原性比NaBH
4
強(qiáng)的原因:
。
(5)鋰離子電池電極材料是LiFePO
4
,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如①所示。其中O圍繞Fe和P分別形成4個(gè)正八面體和4個(gè)正四面體。電池充電時(shí),LiFePO
4
脫出部分Li
+
形成Li
(1-x)
FePO
4
,其結(jié)構(gòu)示意圖如②所示,則Li
(1-x)
FePO
4
晶胞中n(Fe
2+
):n(Fe
3+
)=
。
發(fā)布:2024/11/6 12:0:1
組卷:33
引用:1
難度:0.5
解析
2.
據(jù)《科技日報(bào)》報(bào)道,我國科學(xué)家研制成功一系列石墨烯限域的3d過渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H
2
O
2
為氧化劑直接將CH
4
氧化成C的含氧化合物。請回答下列問題:
(1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態(tài)時(shí),體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為
(2)在3d過渡金屬中,基態(tài)原子未成對電子數(shù)最多的元素是
(填元素符號)
(3)銅的焰色反應(yīng)呈綠色,在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為
(4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH
4
分子中的C-H鍵,導(dǎo)致C與H之間的作用力
(“減弱”或“不變”)。鐵晶體中粒子之間作用力類型是
(5)常溫下,H
2
O
2
氧化CH
4
生成CH
3
OH、HCHO、HCOOH等。
①它們的沸點(diǎn)分別為64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是
;
②CH
4
和HCHO比較,鍵角較大的是
,主要原因是
(6)鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞分別如圖1、2所示。
①鈷晶胞堆積方式的名稱為
;
②已知白銅晶胞的密度為dg?cm
-3
,N
A
代表阿伏加德羅常數(shù)的值。圖2晶胞中兩個(gè)面心上銅原子最短核間距為
pm(列出計(jì)算式)。
發(fā)布:2024/11/6 8:0:1
組卷:9
引用:1
難度:0.7
解析
3.
硅烷廣泛應(yīng)用在現(xiàn)代高科技領(lǐng)域。制備硅烷的反應(yīng)為SiF
4
+NaAlH
4
═SiH
4
+NaAlF
4
。
(1)①基態(tài)硅原子的價(jià)層電子軌道表示式為
。
②SiF
4
中,硅的化合價(jià)為+4價(jià)。硅顯正化合價(jià)的原因是
。
③下列說法正確的是
(填序號)。
a.SiF
4
的熱穩(wěn)定性比CH
4
的差
b.SiH
4
中4個(gè)Si-H的鍵長相同,H-Si-H的鍵角為90°
c.SiH
4
中硅原子以4個(gè)sp
3
雜化軌道分別與4個(gè)氫原子的1s軌道重疊,形成4個(gè)Si-Hσ鍵
④SiF
4
的沸點(diǎn)(-86℃)高于SiH
4
的沸點(diǎn)(-112℃),原因是
。
(2)NaAlH
4
的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞的體積為a
2
b×10
-21
cm
3
。
①
A
l
H
-
4
的VSEPR模型名稱為
。
②用N
A
表示阿伏加德羅常數(shù)的值。NaAlH
4
晶體密度為
g?cm
-3
(用含a、b、N
A
的代數(shù)式表示)。
③NaAlH
4
是一種具有應(yīng)用潛能的儲氫材料,其釋氫過程可用化學(xué)方程式表示為:3NaAlH
4
═Na
3
AlH
6
+2Al+3H
2
↑。摻雜
22
Ti替換晶體中部分Al,更利于NaAlH
4
中H的解離,使體系更容易釋放氫。從結(jié)構(gòu)的角度推測其可能原因:
。
發(fā)布:2024/11/6 14:0:2
組卷:52
引用:1
難度:0.7
解析
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