COVID—19的抗原性與感染性與其表面的S蛋白（刺突糖蛋白）密切相關(guān)，現(xiàn)利用基因工程的方法生產(chǎn)相關(guān)疫苗。圖甲為構(gòu)建S蛋白基因表達(dá)載體的過(guò)程，圖乙為重組質(zhì)粒被相關(guān)酶切后的電泳結(jié)果。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
（1）①過(guò)程所使用的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶，為保證PCR技術(shù)擴(kuò)增S蛋白基因正常進(jìn)行，該反應(yīng)體系的主要成分有模板DNA、dNTP、引物、Taq酶模板DNA、dNTP、引物、Taq酶。PCR技術(shù)中低溫復(fù)性的目的是引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈。
（2）通過(guò)PCR技術(shù)可在cDNA分子中專一性擴(kuò)增出S蛋白基因，其原因是引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設(shè)計(jì)合成的（引物能與S蛋白基因特異性結(jié)合）引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設(shè)計(jì)合成的（引物能與S蛋白基因特異性結(jié)合）。PCR過(guò)程經(jīng)過(guò)4次循環(huán)，需要的引物的數(shù)量是3030個(gè)。
（3）構(gòu)建好的重組質(zhì)粒長(zhǎng)度共2000bp,用限制酶HindⅢ及限制酶HindⅢ和BamHI分別對(duì)重組質(zhì)粒進(jìn)行切割并電泳，結(jié)果如圖乙所示，可推測(cè)BamHI在重組質(zhì)粒上有33個(gè)酶切位點(diǎn)。為使S蛋白基因在受體細(xì)胞中高效表達(dá)，需要把S蛋白基因正確插入重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子啟動(dòng)子和終止子之間。
（4）目前人們注射的新冠疫苗中有一種為腺病毒載體疫苗。該疫苗是將S蛋白基因插入到改造之后的腺病毒基因組中，待腺病毒侵染人體后，可引發(fā)機(jī)體的免疫反應(yīng)。請(qǐng)用文字和箭頭寫出腺病毒載體疫苗進(jìn)入機(jī)體后產(chǎn)生抗體的過(guò)程。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】逆轉(zhuǎn)錄酶；模板DNA、dNTP、引物、Taq酶；引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈；引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設(shè)計(jì)合成的（引物能與S蛋白基因特異性結(jié)合）；30；3；啟動(dòng)子和終止子
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：43引用：3難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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