如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A/a表示，乙病相關(guān)基因用B/b表示，其中一種病為伴性遺傳?。ú豢紤]X、Y染色體同源區(qū)段），正常人群中乙病致病基因攜帶者的比例為

2

11

?；卮鹣铝袉栴}：

（1）乙病的遺傳方式為

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

，判斷依據(jù)是

Ⅱ-2和Ⅱ-3均不患乙病，生育了患乙病的女兒

Ⅱ-2和Ⅱ-3均不患乙病，生育了患乙病的女兒

。甲病的遺傳方式為

伴X染色體顯性遺傳

伴X染色體顯性遺傳

。
（2）Ⅲ-3的基因型為

bbX^AX^a

bbX^AX^a

，其甲病致病基因來自Ⅰ代的

2

2

號個體。Ⅲ-3與Ⅲ-4生育一個患乙病小孩的概率為

1

11

1

11

。
（3）若Ⅲ-6與一個僅患甲病的男子婚配，到醫(yī)院做孕期檢查時發(fā)現(xiàn)胎兒含有3條X染色體，且X染色體上含有1個與甲病相關(guān)的顯性基因，從減數(shù)分裂角度分析，造成該胎兒染色體異常的原因可能是

Ⅲ-6減數(shù)分裂Ⅰ后期兩條X染色體移向細(xì)胞的同一極或減數(shù)分裂Ⅱ后期兩條X姐妹染色單體分開后移向了細(xì)胞的同一極

Ⅲ-6減數(shù)分裂Ⅰ后期兩條X染色體移向細(xì)胞的同一極或減數(shù)分裂Ⅱ后期兩條X姐妹染色單體分開后移向了細(xì)胞的同一極

。