供體器官短缺是限制器官移植的重要因素，而異種器官移植會(huì)存在內(nèi)源病毒跨種傳播、免疫排斥等問題。某科研團(tuán)隊(duì)對(duì)豬的成纖維細(xì)胞進(jìn)行了基因編輯，根除了豬細(xì)胞中所有內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（PERVs）的活性后，再通過核移植技術(shù)成功獲得了第一批“無毒”的克隆豬，基本流程如圖所示。

（1）從豬的卵巢中采集卵母細(xì)胞后需要在體外培養(yǎng)到

MⅡ

MⅡ

期，去核過程通常使用的去核方法是

顯微操作法

顯微操作法

。
（2）過程③形成的重構(gòu)胚還需用物理或化學(xué)方法激活，其目的是

使重構(gòu)胚完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程

使重構(gòu)胚完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程

。為獲得更多的“無毒”豬，可以對(duì)早期胚胎進(jìn)行

胚胎分割

胚胎分割

操作后再進(jìn)行胚胎移植，若對(duì)囊胚進(jìn)行此操作，需要注意的是

將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割

將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割

。
（3）重構(gòu)胚成活率低是限制核移植成功的主要因素之一，研究人員探究了不同濃度的TSA（組蛋白去乙酰化酶抑制劑）對(duì)豬重構(gòu)胚發(fā)育成囊胚的影響，結(jié)果如表所示：

TSA濃度（nM）	0	20	40	60
囊胚的形成率（%）	13%	22.8%	35.7%	21%

通過上表，可以得出結(jié)論：

隨著TSA濃度的增加，重構(gòu)胚發(fā)育成囊胚的形成率先上升后下降。

隨著TSA濃度的增加，重構(gòu)胚發(fā)育成囊胚的形成率先上升后下降。

。
（4）該批無毒豬的器官直接用于人體器官移植會(huì)產(chǎn)生免疫排斥，為了解決這一問題，可以

在豬的基因組中導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子，以抑制抗原決定基因的表達(dá)（或“設(shè)法除去抗原決定基因”）

在豬的基因組中導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子，以抑制抗原決定基因的表達(dá)（或“設(shè)法除去抗原決定基因”）

（寫出1種方法），再結(jié)合克隆技術(shù)培育出可用于移植的豬器官。