如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對等位基因（A、a）控制，乙病由另一對等位基因（B、b）控制，兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ₄攜帶甲病的致病基因，正常人群中甲病基因攜帶者的概率為4%．如表是①～④群體樣本有關乙病調查的結果，請分析題意回答下列有關問題：

類別	①	②	③	④
父親	+	-	+	-
母親	-	+	+	-
兒子	+、-	+	+	-
女兒	+、-	-	+	-

注：每類家庭人數近200人。
表中：“+”為發(fā)現該病癥表現者，“-”為正常表現者
（1）據圖分析，甲病的遺傳方式為

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

，判斷乙病的遺傳方式要根據系譜圖及表中的

②

②

類家庭。
（2）Ⅲ₃的兩對等位基因均為雜合的概率為

2

3

2

3

。
（3）若Ⅳ₁與一個正常男性結婚，則他們生一個只患乙病男孩的概率是

497

4000

497

4000

。若Ⅳ₄與一個正常女性結婚，則他們生一個表現型正常的女孩，她是甲病基因攜帶者的概率

154

497

（或

22

71

）

154

497

（或

22

71

）

。
（4）下列屬于遺傳咨詢范疇的有

ACD

ACD

。
A．詳細了解家庭病史               B．對胎兒進行基因診斷
C．推算后代遺傳病的再發(fā)風險率     D．提出防治對策和建議
（5）若Ⅰ₁同時患線粒體肌?。ㄓ删€粒體DNA異常所致），則Ⅱ₂、Ⅱ₃

均患病

均患病

（填“均患該病”、“均不患該病”或“無法確定”）。若Ⅲ₂同時患克氏綜合征，其性染色體為XXY，其兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，說明Ⅲ₂患克氏綜合征的原因是

形成卵細胞過程中的減數第一次分裂兩條X染色體未分離

形成卵細胞過程中的減數第一次分裂兩條X染色體未分離

。
（6）假設乙病遺傳情況調查中共調查800人（其中男性400人，女性400人），調查結果發(fā)現患者25人（其中男性20人，女性5人），如果在該人群中還有15個攜帶者，則b基因的頻率是

3.75%

3.75%

。