如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ₄攜帶甲病的致病基因，正常人群中甲病基因攜帶者的概率為4%．如表是①～④群體樣本有關(guān)乙病調(diào)查的結(jié)果，請(qǐng)分析題意回答下列有關(guān)問題：

類別	①	②	③	④
父親	+	-	+	-
母親	-	+	+	-
兒子	+、-	+	+	-
女兒	+、-	-	+	-

注：每類家庭人數(shù)近200人。
表中：“+”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者
（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式為

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

，判斷乙病的遺傳方式要根據(jù)系譜圖及表中的

②

②

類家庭。
（2）Ⅲ₃的兩對(duì)等位基因均為雜合的概率為

2

3

2

3

。
（3）若Ⅳ₁與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)只患乙病男孩的概率是

497

4000

497

4000

。若Ⅳ₄與一個(gè)正常女性結(jié)婚，則他們生一個(gè)表現(xiàn)型正常的女孩，她是甲病基因攜帶者的概率

154

497

（或

22

71

）

154

497

（或

22

71

）

。
（4）下列屬于遺傳咨詢范疇的有

ACD

ACD

。
A．詳細(xì)了解家庭病史               B．對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷
C．推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率     D．提出防治對(duì)策和建議
（5）若Ⅰ₁同時(shí)患線粒體肌?。ㄓ删€粒體DNA異常所致），則Ⅱ₂、Ⅱ₃

均患病

均患病

（填“均患該病”、“均不患該病”或“無法確定”）。若Ⅲ₂同時(shí)患克氏綜合征，其性染色體為XXY，其兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，說明Ⅲ₂患克氏綜合征的原因是

形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離

形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離

。
（6）假設(shè)乙病遺傳情況調(diào)查中共調(diào)查800人（其中男性400人，女性400人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者25人（其中男性20人，女性5人），如果在該人群中還有15個(gè)攜帶者，則b基因的頻率是

3.75%

3.75%

。