某家庭成員組成如圖1，Ⅰ₁家族有某種家族遺傳病，可利用分子生物學(xué)技術(shù)篩查該病。Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅱ₅的檢測結(jié)果如圖2，Ⅱ₃顯示一條黑帶為患病，Ⅱ₄顯示兩條黑帶為正常，Ⅱ₅顯示三條黑帶為正常但含有一個(gè)致病基因。（患病與不患病是由一對基因控制，B基因控制顯性性狀，b基因控制隱性性狀）。

（1）圖1中，Ⅱ₃ 的基因組成是

bb

bb

。Ⅱ₄的基因組成是

BB

BB

。
（2）該遺傳病是一種

隱性

隱性

（填“顯性”或者“隱性”）遺傳病，判斷依據(jù)是：

I₃是患者，而雙親正常

I₃是患者，而雙親正常

。
（3）Ⅱ₅與一正常男子結(jié)婚，婚后育有一子，欲知孩子是否含有致病基因，進(jìn)行分子生物學(xué)技術(shù)檢測。若檢測結(jié)果如圖2中的

Ⅱ₄

Ⅱ₄

，則該小孩不含致病基因；若檢測結(jié)果如圖2中的

Ⅱ₃或Ⅱ₅

Ⅱ₃或Ⅱ₅

，則該小孩含致病基因。