化合物
是一種醫(yī)藥中間體，它的一種合成路線如圖。
已知：RCOOHPCl3催化劑RCOCl。
請回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱是 2-甲基-1-丙烯（2-甲基丙烯）2-甲基-1-丙烯（2-甲基丙烯），A在一定條件下可合成高分子化合物，寫出該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式 
。
（2）F中官能團(tuán)的名稱 羥基、酯基羥基、酯基。由B生成C的化學(xué)方程式為 
+2NaOH水△
+2NaBr+2NaOH水△+2NaBr。
（3）D在濃硫酸/加熱條件下會反應(yīng)生成一種含六元環(huán)的化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 2
濃硫酸△
+2H2O2濃硫酸△+2H2O。
（4）符合下列要求的F的同分異構(gòu)體共有 66種。
①苯環(huán)上有三個取代基；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
③1mol該物質(zhì)能與2mol Na2CO3反應(yīng)。
請寫出其中能與足量濃溴水反應(yīng)，所得產(chǎn)物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：
。（任寫一種）
（5）已知酚羥基不易與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，寫出以苯酚、甲苯為原料制備苯甲酸苯酯（
）的合成路線 
。（其他無機(jī)試劑任選）
PC
l
3
催化劑
+2NaOH水
△
+2NaBr+2NaOH水
△
+2NaBr濃硫酸
△
+2H2O濃硫酸
△
+2H2O【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】2-甲基-1-丙烯（2-甲基丙烯）；；羥基、酯基；+2NaOH+2NaBr；2+2H2O；6；；
；羥基、酯基；+2NaOH水
△
+2NaBr；2濃硫酸
△
+2H2O；6；；【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：20引用：2難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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