化合物M是合成抗菌藥物的一種中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備M的一種合成路線如圖所示。
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 
。B的化學(xué)名稱為 鄰甲基苯甲醛或2-甲基苯甲醛鄰甲基苯甲醛或2-甲基苯甲醛。
（2）C→D所用試劑和反應(yīng)條件為 Cl2、光照Cl2、光照。
（3）D→E的反應(yīng)類型為 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；M中所含官能團(tuán)的名稱為 酯基、碘原子酯基、碘原子。
（4）F→G的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為 
。
（5）Q是F的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)有 2424種（不考慮立體異構(gòu)）。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②1molQ最多消耗2molNaOH
③含有碳碳三鍵，苯環(huán)上連有3個(gè)取代基
其中核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為3：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為 
、
、
或
、、或（任寫一種）。
（6）參照上述合成路線和信息，以苯為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備苯甲酸苯甲酯的合成路線：
。
、、或、、或【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】；鄰甲基苯甲醛或2-甲基苯甲醛；Cl2、光照；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；酯基、碘原子；；24；、、或；
；鄰甲基苯甲醛或2-甲基苯甲醛；Cl2、光照；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；酯基、碘原子；；24；、、或；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：1難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~