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試題詳情
某研究小組將某動物細胞放在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，一段時間后，再移至普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)，不同時間取樣后進行放射自顯影，在顯微鏡下觀察計數(shù)，結果如下表。請回答：
| 取樣時間序號 | 取樣時間/h | 被標記細胞 |
| A | 0 | 細胞核開始被標記 |
| B | 3 | 觀察到一個被標記細胞 X 開始進入分裂期 |
| C | 5 | 細胞 X 著絲點開始分裂 |
| D | 6 | 細胞 X 分裂成兩個子細胞，被標記細胞數(shù)目在增加 |
| E | 13 | 被標記細胞第二次進入分裂期 |
| F | …… | 被標記細胞的比例在減少 |
| G | 100 | 被標記細胞的數(shù)目在減少 |
10h
10h
。（2）A時間取樣，細胞核開始被標記，說明
DNA
DNA
開始復制。除H的同位素之外，我們還可以選擇 C、O、N、P
C、O、N、P
（至少寫兩種）的同位素進行標記。（3）D時間細胞X分裂所形成的兩個子細胞，保證其子細胞染色體數(shù)目相等的基礎是
（間期）染色體復制，（后期）著絲點分裂后平均分配移向兩極
（間期）染色體復制，（后期）著絲點分裂后平均分配移向兩極
。（4）G時間取樣，被標記細胞數(shù)目減少的原因是
（間期）染色體復制，（后期）著絲點分裂后平均分配移向兩極
（間期）染色體復制，（后期）著絲點分裂后平均分配移向兩極
。（5）細胞周期控制系統(tǒng)有一些獨特的檢查點機制，P53蛋白就是一個“盡職的檢察員”，細胞調(diào)控因子P53具有重要地位：當其因各種原因失活時，出現(xiàn)腫瘤的機會將大大提高；若該調(diào)控因子存在，細胞將更可能衰老或者凋亡而不是癌變，從上述分析，編碼細胞調(diào)控因子P53的基因屬于
抑癌
抑癌
（填“抑癌”或“原癌”）基因。【考點】細胞增殖的意義和細胞周期；細胞的癌變的原因及特征．
【答案】10h；DNA；C、O、N、P；（間期）染色體復制，（后期）著絲點分裂后平均分配移向兩極；（間期）染色體復制，（后期）著絲點分裂后平均分配移向兩極；抑癌
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/12/14 8:0:2組卷：11引用：1難度：0.6
相似題
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1．細胞從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期，以下為細胞周期的幾種檢測方法，分析回答相關問題。
（1）BrdU滲入測定細胞周期的方法：BrdU加入培養(yǎng)基后，可做為細胞DNA復制的原料。若 DNA-條單鏈滲入了BrdU時，染色體表現(xiàn)為深色，若DNA兩條單鏈均滲入了BrdU時，染 色體表現(xiàn)為淺色。細胞如果處于第一個周期的中期，則細胞中每條染色體均有條單體為深色。細胞如果處于第三個周期的中期，則由同一細胞分裂所得所有細胞中全部染色體中，兩條單體均為淺色的染色體占的比例為。統(tǒng)計分裂中各期比例，就可算出細胞周期的值。
（2）同位素標記法測定細胞周期：為測定某種細胞分裂的細胞周期，利用3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸短暫培養(yǎng)該種細胞一段時間后，處于S期的細胞都會被標記。洗脫含放射性同位素的胸腺嘧啶脫氧核苷酸，再換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測。不同間隔時間取樣，結果如圖1所示。
A：處于S期的細胞都被3H標記；B：被標記細胞最早進入分裂期；C：50%分裂期細胞被標證且在增加；D：50%分裂期細胞被標記且在減少；E：出現(xiàn)被標記細胞第二次進入分裂期。則這種細胞的S期為h。
（3）流式細胞儀PI染色法：由于細胞周期各時相的DNA含量不同，PI可以與DNA結合，其熒光強度直接反映了細胞內(nèi)DNA含量。因此，通過流式細胞儀PI染色法對細胞內(nèi)DNA含量送行檢測，可以將細胞周期各時期區(qū)分開來，獲得流式DNA含量圖進而計算出細胞周期的值。
圖2為某二倍體生物（2N）細胞周期測定所得流式DNA含量圖，圖中b點對應的細胞染色體數(shù)目為（填“2N”、“4N”或“2N或4N”），與對照組相比，實驗組可能是經(jīng)過了處理（填“DNA合成抑制劑”或“秋水仙素”）。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：52引用：1難度：0.5 -
2．細胞周期包括分裂間期（分為G1期、S期和G2期）和分裂期（M期）。如圖1標注了甲動物腸上皮細胞的細胞周期各階段的時長及DNA含量。圖2為用某抗癌藥物處理體外培養(yǎng)的該動物的癌細胞，24小時后用液式細胞儀（可根據(jù)細胞中DNA含量的不同對細胞分別計數(shù)）的檢測結果。請回答下列問題：
（1）乙動物腸上皮細胞的細胞周期時長為24 h,M期時長為1.9 h。若要在顯微鏡下觀察細胞有絲分裂過程中染色體形態(tài)的變化，選用（填“甲”或“乙”）動物腸上皮細胞更合適。原因是。
（2）乙圖中a峰和b峰之間的細胞正處于（填“G1”、“S”、“G2”、“M”）期。由圖乙可推測抗癌藥物抑制癌細胞增殖的機理可能是抑制了過程。
（3）細胞癌變的根本原因是。
（4）若用含放射性同位素的胸苷（DNA復制的原料之一）短期培養(yǎng)甲動物腸上皮細胞后，處于S期的細胞都會被標記。洗脫含放射性同位素的胸苷，換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測。預計最快約h后會檢測到被標記的M期細胞。
（5）若向甲動物腸上皮細胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷，處于S期的細胞立刻被抑制，而處于其他時期的細胞不受影響。預計加入過量胸苷約h后，細胞都將停留在S期。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：18引用：1難度：0.6 -
3．細胞周期同步化是指利用一定方法使細胞群體處于同一細胞周期同一階段的過程。如圖是動物細胞周期同步化的方法之一，G1、S、G2、M期依次分別為10h、7h、3.5h、1.5h。使用DNA合成抑制劑選擇性阻斷S期，去除抑制劑后S期可繼續(xù)進行，從而實現(xiàn)細胞周期同步化。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 0:0:1組卷：11引用：3難度：0.7