當(dāng)前位置： 2023-2024學(xué)年山東省菏澤市鄄城一中高三（上）月考生物試卷（10月份）> 試題詳情

基因X的表達(dá)需要糖皮質(zhì)激素及其受體的復(fù)合物與糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的結(jié)合，其表達(dá)產(chǎn)物可促進(jìn)細(xì)胞凋亡，而生長阻滯特異轉(zhuǎn)錄物5（Gas5）是一種長鏈非編碼RNA，其調(diào)控細(xì)胞凋亡的機(jī)理如圖所示。有關(guān)敘述正確的是（　?。?/h1>

A．Gas5是通過轉(zhuǎn)錄生成的不含有氫鍵的單鏈RNA

B．糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的化學(xué)組成與Gas5完全不同

C．Gas5直接抑制RNA聚合酶與基因X的啟動(dòng)子結(jié)合

D．降低癌細(xì)胞中Gas5的含量可為腫瘤治療提供新思路

【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；細(xì)胞的癌變的原因及特征．

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/15 8:0:8組卷：35引用：6難度：0.7

相似題

1．核糖體是由r-蛋白質(zhì)和rRNA構(gòu)成的。研究發(fā)現(xiàn)基因表達(dá)過程中，轉(zhuǎn)錄出的一個(gè)mRNA可能含有多個(gè)AUG密碼子，只是由于在起始密碼子AUG上游有一段SD序列，該序列能與rRNA互補(bǔ)結(jié)合，從而使翻譯過程開始。研究人員用高濃度的蛋白酶處理某生物的核糖體，發(fā)現(xiàn)剩下的結(jié)構(gòu)仍然可以催化氨基酸合成多肽鏈，而用核酸酶處理核糖體后，其肽鏈合成受到了抑制。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

A．如果SD序列的堿基為AGGAGG，則與其互補(bǔ)的rRNA堿基序列為TCCTCC

B．催化氨基酸合成多肽鏈的是rRNA，而不是r-蛋白質(zhì)

C．一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)行多條肽鏈的合成

D．如果細(xì)胞中的r-蛋白質(zhì)含量增多，r-蛋白質(zhì)就與指導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成的mRNA結(jié)合，阻礙核糖體與mRNA的結(jié)合，使r-蛋白質(zhì)的含量降低，這屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)

發(fā)布：2024/10/23 11:0:2組卷：3引用：1難度：0.6

解析

2．遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良（簡稱SEDL）是一類軟骨發(fā)育不良遺傳病。為了闡明SEDL發(fā)病的分子機(jī)制，研究人員對(duì)SEDL的致病基因和相應(yīng)正常基因的結(jié)構(gòu)及表達(dá)過程進(jìn)行了研究。

（1）RNA適合作DNA的信使的理由是RNA的分子結(jié)構(gòu)與DNA很相似，

順序可以儲(chǔ)存遺傳信息。根據(jù)圖信息，mRNA前體加工過程中，

序列被完全剪除，一般認(rèn)為這些序列與Sedlin蛋白的氨基酸序列

（填“存在”或“不存在”）對(duì)應(yīng)關(guān)系；合成功能正常的Sedlin蛋白必需存留的序列是

。
（2）如圖1是用DNA測(cè)序儀測(cè)出患者的一個(gè)DNA分子片段上被標(biāo)記一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序（TGCGTATTGG），此DNA片段上的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是

個(gè)。圖2顯示的脫氧核苷酸鏈堿基序列為

（從上往下序列）。

（3）基因測(cè)序結(jié)果表明：與正?；蛳啾?，致病基因僅在I₂區(qū)域發(fā)生了A//T→C//G堿基對(duì)的替換，這種變異方式是

。提取患者、正常人的mRNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA后PCR擴(kuò)增其致病基因和正?；?，結(jié)果為：致病基因長度為567bp和425bp,正?；蜷L度為679bp和537bp。與正常基因相比，致病基因的成熟mRNA缺失序列是

。
（4）已知mRNA的起始密碼子位于致病基因的成熟mRNA缺失序列內(nèi)。綜合上述研究結(jié)果推測(cè)，SEDL患者發(fā)病的原因是

。
發(fā)布：2024/10/25 3:0:4組卷：8引用：2難度：0.7
解析
3．細(xì)菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成過程中起關(guān)鍵作用。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glgmRNA分子，也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB，其調(diào)節(jié)機(jī)制如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）UDPG焦磷酸化酶催化

聚合生成糖原，糖原可作為細(xì)菌的

。
（2）在合成UDPG焦磷酸化酶多肽鏈的過程中，glgmRNA的作用是

，完成該過程還需要

（答出2點(diǎn)）等物質(zhì)參與。
（3）當(dāng)細(xì)菌的CsrB基因轉(zhuǎn)錄量減少時(shí)，細(xì)菌的糖原合成速率

。原因是

。
發(fā)布：2024/10/23 23:0:1組卷：8引用：6難度：0.7
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