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[生物一選修 1:生物技術(shù)實(shí)踐]
有宣傳報(bào)道稱(chēng),某品牌香皂M具有很強(qiáng)的消毒殺菌功能。為檢測(cè)該宣傳報(bào)道的真實(shí)性,某科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
第一步:配制基本培養(yǎng)基,滅菌后分為甲、乙兩組。
第二步:甲組培養(yǎng)基加入一定量的香皂M溶液,乙組培養(yǎng)基加入某物質(zhì)。
第三步:向兩組培養(yǎng)基接種等量同濃度的大腸桿菌,然后置于適宜溫度下培養(yǎng)。
第四步:一段時(shí)間后,對(duì)兩組培養(yǎng)基中大腸桿菌進(jìn)行純化、計(jì)數(shù)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)該基本培養(yǎng)基的碳源是
有機(jī)物
有機(jī)物
(填“有機(jī)物”或“無(wú)機(jī)物”),滅菌方法常用
高壓蒸汽滅菌
高壓蒸汽滅菌
。
(2)第二步乙組培養(yǎng)基加入的物質(zhì)是
等量無(wú)菌水
等量無(wú)菌水
。該實(shí)驗(yàn)需取若干空白平板一起培養(yǎng),這樣做的目的是
檢測(cè)培養(yǎng)基制備是否合格,培養(yǎng)過(guò)程是否有雜菌污染
檢測(cè)培養(yǎng)基制備是否合格,培養(yǎng)過(guò)程是否有雜菌污染
。
(3)對(duì)兩組培養(yǎng)基中大腸桿菌純化、計(jì)數(shù)的方法是
稀釋涂布平板法
稀釋涂布平板法
,判斷香皂殺菌效果強(qiáng)弱的依據(jù)是
當(dāng)稀釋倍數(shù)足夠高時(shí),培養(yǎng)基中的一個(gè)菌落來(lái)自于一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞
當(dāng)稀釋倍數(shù)足夠高時(shí),培養(yǎng)基中的一個(gè)菌落來(lái)自于一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞
。為使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更可靠,應(yīng)采取的措施是
設(shè)置多組平板,結(jié)果取平均數(shù)
設(shè)置多組平板,結(jié)果取平均數(shù)
。
(4)據(jù)分析,肥皂M溶液破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁,則細(xì)菌死亡的原因是
破壞細(xì)菌細(xì)胞壁,導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)被破壞
破壞細(xì)菌細(xì)胞壁,導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)被破壞

【答案】有機(jī)物;高壓蒸汽滅菌;等量無(wú)菌水;檢測(cè)培養(yǎng)基制備是否合格,培養(yǎng)過(guò)程是否有雜菌污染;稀釋涂布平板法;當(dāng)稀釋倍數(shù)足夠高時(shí),培養(yǎng)基中的一個(gè)菌落來(lái)自于一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞;設(shè)置多組平板,結(jié)果取平均數(shù);破壞細(xì)菌細(xì)胞壁,導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)被破壞
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過(guò)程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌,則其特征中,最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液,分別說(shuō)明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長(zhǎng)
    ②具有
     
    ,會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會(huì)影響SM01的生長(zhǎng),也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定.
    表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對(duì)其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長(zhǎng)規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過(guò)
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來(lái)說(shuō),在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長(zhǎng)規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計(jì)數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌,通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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