[生物一選修 1:生物技術(shù)實(shí)踐]
有宣傳報(bào)道稱(chēng),某品牌香皂M具有很強(qiáng)的消毒殺菌功能。為檢測(cè)該宣傳報(bào)道的真實(shí)性,某科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
第一步:配制基本培養(yǎng)基,滅菌后分為甲、乙兩組。
第二步:甲組培養(yǎng)基加入一定量的香皂M溶液,乙組培養(yǎng)基加入某物質(zhì)。
第三步:向兩組培養(yǎng)基接種等量同濃度的大腸桿菌,然后置于適宜溫度下培養(yǎng)。
第四步:一段時(shí)間后,對(duì)兩組培養(yǎng)基中大腸桿菌進(jìn)行純化、計(jì)數(shù)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)該基本培養(yǎng)基的碳源是 有機(jī)物有機(jī)物(填“有機(jī)物”或“無(wú)機(jī)物”),滅菌方法常用 高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌。
(2)第二步乙組培養(yǎng)基加入的物質(zhì)是 等量無(wú)菌水等量無(wú)菌水。該實(shí)驗(yàn)需取若干空白平板一起培養(yǎng),這樣做的目的是 檢測(cè)培養(yǎng)基制備是否合格,培養(yǎng)過(guò)程是否有雜菌污染檢測(cè)培養(yǎng)基制備是否合格,培養(yǎng)過(guò)程是否有雜菌污染。
(3)對(duì)兩組培養(yǎng)基中大腸桿菌純化、計(jì)數(shù)的方法是 稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法,判斷香皂殺菌效果強(qiáng)弱的依據(jù)是 當(dāng)稀釋倍數(shù)足夠高時(shí),培養(yǎng)基中的一個(gè)菌落來(lái)自于一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞當(dāng)稀釋倍數(shù)足夠高時(shí),培養(yǎng)基中的一個(gè)菌落來(lái)自于一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞。為使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更可靠,應(yīng)采取的措施是 設(shè)置多組平板,結(jié)果取平均數(shù)設(shè)置多組平板,結(jié)果取平均數(shù)。
(4)據(jù)分析,肥皂M溶液破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁,則細(xì)菌死亡的原因是 破壞細(xì)菌細(xì)胞壁,導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)被破壞破壞細(xì)菌細(xì)胞壁,導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)被破壞。
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)(稀釋涂布平板法).
【答案】有機(jī)物;高壓蒸汽滅菌;等量無(wú)菌水;檢測(cè)培養(yǎng)基制備是否合格,培養(yǎng)過(guò)程是否有雜菌污染;稀釋涂布平板法;當(dāng)稀釋倍數(shù)足夠高時(shí),培養(yǎng)基中的一個(gè)菌落來(lái)自于一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞;設(shè)置多組平板,結(jié)果取平均數(shù);破壞細(xì)菌細(xì)胞壁,導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)被破壞
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:1難度:0.7
相似題
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1.回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題.
阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過(guò)程.
(1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
A.細(xì)胞膜 B.核糖體 C.?dāng)M核 D.莢膜
(2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定,則應(yīng)選用表中的
①缺少
②具有
③缺乏
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5 -
2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對(duì)其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.培養(yǎng)細(xì)菌時(shí),一般需要將培養(yǎng)基調(diào)至酸性 B.利用該方法計(jì)數(shù)結(jié)果往往比顯微鏡直接計(jì)數(shù)法偏小 C.以丙草胺為唯一氮源培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)可提高降解菌的濃度 D.5號(hào)試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7×109個(gè) 發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7 -
3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長(zhǎng)規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到
(2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
(3)培養(yǎng)與觀察:一般來(lái)說(shuō),在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
(4)探究生長(zhǎng)規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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