回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題：
Ⅰ.1952年，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù)，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，如圖是實(shí)驗(yàn)的部分步驟：

（1）實(shí)驗(yàn)的第一步用³⁵S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼；第二步把³⁵S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合。如圖所示，第三步采用攪拌和離心等手段，其中攪拌的目的是

使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離

使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離

。
（2）第四步離心后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明

蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)菌

蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)菌

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Ⅱ.另一組實(shí)驗(yàn)用³²P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上，上清液不含放射性，沉淀物具有很高的放射性；而實(shí)際結(jié)果顯示：離心后上清液中也具有一定的放射性，沉淀物放射性比理論值略低。
（3）由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析：
a.在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過長，會使上清液的放射性含量升高，其原因是

保溫時(shí)間過長，子代噬菌體釋放進(jìn)入上清液

保溫時(shí)間過長，子代噬菌體釋放進(jìn)入上清液

。
b.在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，將

是

是

（填“是”或“不是”）誤差的來源，理由是

保溫時(shí)間過短，噬菌體還未侵入細(xì)菌內(nèi)部被離心后進(jìn)入上清液，也會造成上清液放射性偏高

保溫時(shí)間過短，噬菌體還未侵入細(xì)菌內(nèi)部被離心后進(jìn)入上清液，也會造成上清液放射性偏高

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（4）該實(shí)驗(yàn)證明了“T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA”，支持該結(jié)論的重要實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是

在細(xì)菌裂解釋放出的子代噬菌體中可以檢測到³²P標(biāo)記的DNA，但不能檢測到³⁵S標(biāo)記的蛋白質(zhì)

在細(xì)菌裂解釋放出的子代噬菌體中可以檢測到³²P標(biāo)記的DNA，但不能檢測到³⁵S標(biāo)記的蛋白質(zhì)

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Ⅲ.噬菌斑（圖甲）是在長滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上，由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌不斷裂解產(chǎn)生的一個(gè)不長細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢出噬菌體數(shù)量的重要方法之一?，F(xiàn)利用連續(xù)取樣、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法測得T2噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量變化曲線（圖乙），下列敘述正確的是

D

D

。
?
A.曲線a～b段細(xì)菌細(xì)胞中正旺盛地進(jìn)行細(xì)菌DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
B.曲線a～b段噬菌斑數(shù)量不變，說明此階段噬菌體還沒有開始侵染細(xì)菌
C.由b到c對應(yīng)時(shí)間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代
D.限制d～e段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是細(xì)菌已經(jīng)絕大部分被裂解