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A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:
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回答下列問題:
(1)A的名稱是
乙炔
乙炔
,B含有的官能團是
碳碳雙鍵和酯基
碳碳雙鍵和酯基

(2)①的反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,⑦的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
。
(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為
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、
CH3CH2CH2CHO
CH3CH2CH2CHO
。
(4)異戊二烯分子中最多有
11
11
個原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為
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。
(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(寫結(jié)構(gòu)簡式)
CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3
CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3
。
(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線
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【考點】有機物的合成
【答案】乙炔;碳碳雙鍵和酯基;加成反應(yīng);消去反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng);CH3CH2CH2CHO;11;菁優(yōu)網(wǎng);CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:2661引用:21難度:0.5
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    回答下列問題:
    (1)鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的試劑為
     
    (寫一種)。
    (2)分析化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu),預(yù)測反應(yīng)后形成的新物質(zhì),參考①的示例,完成下表。
    序號 變化的官能團的名稱 可反應(yīng)的試劑(物質(zhì)) 反應(yīng)后形成的新物質(zhì) 反應(yīng)類型
    羥基 O2  菁優(yōu)網(wǎng) 氧化反應(yīng)
     
     
     
     
    (3)已知化合物Ⅴ的核磁共振氫譜有2組峰,且峰面積之比為2:3,寫出化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式 菁優(yōu)網(wǎng)。
    (4)化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有
     
    種(不含立體異構(gòu))。
    ①含有環(huán)戊二烯(菁優(yōu)網(wǎng))的結(jié)構(gòu);
    ②O原子不連在sp2雜化的C上。
    (5)寫出Ⅶ生成Ⅷ的化學(xué)方程式
     
    。
    (6)參照上述信息,寫出以丙烯為起始有機原料合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線(無機試劑任選)
     
    。

    發(fā)布:2024/11/18 12:0:1組卷:61引用:1難度:0.3
  • 2.聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一,對其進行基團修飾可進行材料的改性,從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如圖。下列說法不正確的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)
    注:Bn是苯甲基(菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/17 17:30:1組卷:107引用:5難度:0.6
  • 3.烯烴類物質(zhì)是重要的有機合成原料。由1,3-丁二烯與丙烯為原料制備一種酯類化合物G的合成路線如圖:
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    請回答以下問題:
    (1)寫出丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)方程式
     

    (2)B的分子式為
     
    。
    (3)D的苯環(huán)上的一氯代物有
     
    種。F的官能團名稱為
     
    。
    (4)B和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)比有機物B少1個碳的同系物有
     
    種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜峰面積之比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (6)寫出由2-甲基-1,3-丁二烯(菁優(yōu)網(wǎng))和丙烯(菁優(yōu)網(wǎng))制備對苯二甲酸(菁優(yōu)網(wǎng))的合成路線
     
    (其他無機試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/18 7:0:2組卷:13引用:2難度:0.5
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