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砷是生命的第七元素,可形成多種重要的化合物?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)砷原子N電子層中的成對(duì)電子與單電子的數(shù)量比為
2:3
2:3
。As的第一電離能(I1)比Se大的原因是
As的4p軌道為4p3半充滿,穩(wěn)定,I1較大
As的4p軌道為4p3半充滿,穩(wěn)定,I1較大
。
(2)雄黃(As4S4)和雌黃(As2S3)在自然界中共生,是提取砷的主要礦物原料,其結(jié)構(gòu)如圖1所示,1mol雄黃與O2反應(yīng)生成As2O3,轉(zhuǎn)移28mol電子,則另一種產(chǎn)物為
SO2
SO2
。雌黃中As的雜化方式為
sp3
sp3
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(3)亞砷酸(H3AsO3)可以用來(lái)治療白血病,為三元弱酸,試推測(cè)
A
s
O
3
-
3
的空間構(gòu)型為
三角錐形
三角錐形
。其酸性弱于砷酸(H3AsO4)的原因是
H3AsO4結(jié)構(gòu)中有1個(gè)非羥基氧原子而H3AsO3沒(méi)有,非羥基氧原子越多,酸性越強(qiáng)
H3AsO4結(jié)構(gòu)中有1個(gè)非羥基氧原子而H3AsO3沒(méi)有,非羥基氧原子越多,酸性越強(qiáng)
。
(4)砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,可用于制作微型激光器或太陽(yáng)能電池的材料。其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,若沿體對(duì)角線方向進(jìn)行投影則得到圖3,請(qǐng)?jiān)趫D3中將As原子的位置涂黑
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。晶體中As原子周圍與其距離最近的As原子的個(gè)數(shù)為
12
12
,若As原子的半徑為r1pm,Ga原子的半徑為r2pm,則最近的兩個(gè)As原子的距離為
2
6
3
(r1+r2
2
6
3
(r1+r2
pm。

【答案】2:3;As的4p軌道為4p3半充滿,穩(wěn)定,I1較大;SO2;sp3;三角錐形;H3AsO4結(jié)構(gòu)中有1個(gè)非羥基氧原子而H3AsO3沒(méi)有,非羥基氧原子越多,酸性越強(qiáng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);12;
2
6
3
(r1+r2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:30引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.堿金屬(Li、Na、K、Rb、Cs)及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的應(yīng)用。請(qǐng)回答:
    (1)基態(tài)K原子核外有
     
    種不同的電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。
    (2)鹵化物CsICl2受熱發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成無(wú)色晶體X和紅棕色液體Y。解釋X的熔點(diǎn)比Y高的原因:
     
    。
    (3)已知RbH2PO2是次磷酸的正鹽,H3PO2的結(jié)構(gòu)式為
     
    ,其中P采取
     
    雜化方式。
    (4)Al、B、H電負(fù)性分別為1.5、2.0、2.1,簡(jiǎn)要說(shuō)明LiAlH4還原性比NaBH4強(qiáng)的原因:
     
    。
    (5)鋰離子電池電極材料是LiFePO4,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如①所示。其中O圍繞Fe和P分別形成4個(gè)正八面體和4個(gè)正四面體。電池充電時(shí),LiFePO4脫出部分Li+形成Li(1-x)FePO4,其結(jié)構(gòu)示意圖如②所示,則Li(1-x)FePO4晶胞中n(Fe2+):n(Fe3+)=
     
    。
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    發(fā)布:2024/11/6 12:0:1組卷:33引用:1難度:0.5
  • 2.據(jù)《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道,我國(guó)科學(xué)家研制成功一系列石墨烯限域的3d過(guò)渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成C1含氧化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態(tài)時(shí),體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為
     

    (2)在3d過(guò)渡金屬中,基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)最多的元素是
     
    (填元素符號(hào))。
    (3)銅的焰色反應(yīng)呈綠色,在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定元素,稱為
     

    (4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導(dǎo)致C與H之間的作用力
     
     (“減弱”或“不變”)。鐵晶體中粒子之間作用力類型是
     
    。
    (5)常溫下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
    ①它們的沸點(diǎn)分別為64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是
     
    ;
    ②CH4和HCHO比較,鍵角較大的是
     
    ,主要原因是
     

    (6)一種銅的溴化物晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,與溴緊鄰的溴原子數(shù)目是
     
    ,由圖中P點(diǎn)和Q點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)可確定R點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為
     
    。 菁優(yōu)網(wǎng)
    (7)鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞分別如圖1、2所示。
    ①鈷晶胞堆積方式的名稱為
     
    ;
    ②已知白銅晶胞的密度為d g?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。圖2晶胞中兩個(gè)面心上銅原子最短核間距為
     
    pm(列出計(jì)算式)。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:33引用:2難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.據(jù)《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道,我國(guó)科學(xué)家研制成功一系列石墨烯限域的3d過(guò)渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成C的含氧化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態(tài)時(shí),體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為
     

    (2)在3d過(guò)渡金屬中,基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)最多的元素是
     
    (填元素符號(hào))
    (3)銅的焰色反應(yīng)呈綠色,在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定元素,稱為
     

    (4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導(dǎo)致C與H之間的作用力
     
     (“減弱”或“不變”)。鐵晶體中粒子之間作用力類型是
     

    (5)常溫下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
    ①它們的沸點(diǎn)分別為64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是
     

    ②CH4和HCHO比較,鍵角較大的是
     
    ,主要原因是
     

    (6)鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞分別如圖1、2所示。
    ①鈷晶胞堆積方式的名稱為
     
    ;
    ②已知白銅晶胞的密度為dg?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。圖2晶胞中兩個(gè)面心上銅原子最短核間距為
     
     pm(列出計(jì)算式)。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.7
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