下列有關(guān)生物個(gè)體的遺傳問(wèn)題，請(qǐng)分析回答：
由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱(chēng)為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）。圖甲是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎兒Ⅲ₁（羊水細(xì)胞）的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ處理后，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對(duì)），經(jīng)電泳后，結(jié)果見(jiàn)圖乙?；卮鹣铝袉?wèn)題。

（1）據(jù)圖甲分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

。
（2）依據(jù)電泳結(jié)果，胎兒Ⅲ₁的基因型是

Aa

Aa

。Ⅲ₁長(zhǎng)大后，若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為

279

280

279

280

。
（3）已知人類(lèi)紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胋表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色覺(jué)正常，Ⅲ₁是紅綠色盲患者，則Ⅲ₁兩對(duì)基因的基因型是

AaX^bY

AaX^bY

。若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲的概率為

1

8

1

8

。