研究化石時(shí)發(fā)現(xiàn)，某地區(qū)在距今10000年前生活著長尾山雞和中長尾山雞。距今5000年前，該區(qū)域出現(xiàn)了一條寬闊的大河，將該地區(qū)分割為甲、乙兩區(qū)域。距今約30年前，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)甲區(qū)域山雞仍為長尾和中長尾山雞，乙區(qū)域全部為短尾山雞。研究發(fā)現(xiàn)，甲區(qū)域的長尾和中長尾山雞能正常交配、產(chǎn)生可育后代；甲區(qū)域的長尾和中長尾山雞與乙區(qū)域的短尾山雞均能交配，但受精卵不能發(fā)育。回答下列問題：
（1）甲區(qū)域的山雞個(gè)體間尾部形態(tài)的差異，體現(xiàn)的是

基因

基因

多樣性。
（2）乙區(qū)域出現(xiàn)的短尾山雞

是

是

（填“是”或“不是”）一個(gè)新物種。用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋乙區(qū)域出現(xiàn)短尾山雞的原因

突變和基因重組使甲乙兩個(gè)地區(qū)的山雞產(chǎn)生不同的變異；大河阻礙甲乙區(qū)域山雞間的基因交流；自然選擇使山雞的基因頻率發(fā)生定向改變；基因庫逐漸產(chǎn)生明顯差異，最終導(dǎo)致生殖隔離

突變和基因重組使甲乙兩個(gè)地區(qū)的山雞產(chǎn)生不同的變異；大河阻礙甲乙區(qū)域山雞間的基因交流；自然選擇使山雞的基因頻率發(fā)生定向改變；基因庫逐漸產(chǎn)生明顯差異，最終導(dǎo)致生殖隔離

。
（3）近些年，甲區(qū)域的環(huán)境發(fā)生劇烈變化，研究人員對該區(qū)域山雞的數(shù)量與山雞的翅色基因（A/a）和翅形基因（B/b）頻率的研究數(shù)據(jù)如表：

	中長尾雞			長尾雞
	數(shù)量	A	B	數(shù)量	A	B
1980年	8000	31%	66%	5900	38%	59%
1988年	7900	29%	57%	6050	41%	60%
1997年	5900	30%	48%	6000	40%	57%
2006年	4200	31%	32%	5950	39%	61%

分析表中數(shù)據(jù)可知，近些年發(fā)生明顯進(jìn)化的山雞是

中長尾雞

中長尾雞

。1997年時(shí)，長尾山雞中基因型為AA的個(gè)體數(shù)量為

960

960

。