胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途，以香草醛（A）為原料合成5-三氟甲基胡椒醛（E）的路線如圖所示：
已知：I.酚羥基能與CH2I2發(fā)生反應(yīng)③，而醇羥基則不能。
Ⅱ.CH3CHO+CH2OHCH2CH2OH→
+H2O
（1）化合物C中官能團(tuán)的名稱(chēng)是醛基、羥基、碘原子醛基、羥基、碘原子；反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（2）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式
+CH2I2→
+2HI+CH2I2→+2HI。
（3）滿(mǎn)足下列條件的香草醛同分異構(gòu)體有66種，其中核磁共振氫譜峰值比為3：2：2：1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
i.屬于芳香族化合物，芳環(huán)上有兩個(gè)取代基
ii.不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
iii.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體
（4）1mol的香草醛最多可與44mol的H2發(fā)生加成反應(yīng)。
（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合題給信息，以香草醛和2-氯丙烷為原料，可合成香草醛縮丙二醇（
），寫(xiě)出合成流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）
（合成流程圖示例如下CH2=CH2HBrCH3CH2BrNaOH溶液△CH3CH2OH）
+CH2I2→+2HI+CH2I2→+2HIHB
r
N
a
OH
溶液
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】醛基、羥基、碘原子；取代反應(yīng)；+CH2I2→+2HI；6；；4；
+CH2I2→+2HI；6；；4；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/10/28 19:30:1組卷：25引用：2難度：0.3
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問(wèn)題：
（1）下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類(lèi)
b.天然油脂是混合物，無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為，反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱(chēng)，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿(mǎn)足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫(xiě)出一種即可）。
（5）寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書(shū)寫(xiě)形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。
（5）寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3
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