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氮的氧化物是大氣污染物之一,研究氮氧化物的反應(yīng)機(jī)理對緩解環(huán)境污染有重要意義,回答下列問題。
(1)碘蒸氣的存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應(yīng)歷程為:
第一步:I2(g)→2I(g) (快反應(yīng))
第二步:I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g) (慢反應(yīng))
第三步:IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I2(g) (快反應(yīng))
實(shí)驗(yàn)表明:含碘時N2O分解速率方程v=k?c(N2O)?[c(I2)]0.5 (k 為速率常數(shù))。下列表述正確的是
AD
AD
。
A.升高溫度,第一步向右進(jìn)行的程度變大
B.第二步的活化能比第三步小
C.IO為反應(yīng)的催化劑
D.N2O分解反應(yīng)的速率與是否含碘蒸氣有關(guān)
(2)為探究溫度及不同催化劑對反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g) ΔH=-746.5kJ/mol的影響,分別在不同溫度、不同催化劑下,保持其它初始條件不變重復(fù)實(shí)驗(yàn),在相同時間內(nèi)測得NO轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖1所示。在催化劑乙作用下,圖中M點(diǎn)對應(yīng)的速率(對應(yīng)溫度400°C)v(正)
 v(逆)(填“>”、“<”或“=”),溫度升高后,兩種催化劑條件下NO轉(zhuǎn)化效率均明顯降低,原因可能是
溫度升高催化劑活性降低
溫度升高催化劑活性降低
。
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(3)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),NO易發(fā)生二聚反應(yīng)2NO(g)?N2O2 (g)。向某恒容的容器中充入一定量的NO進(jìn)行反應(yīng),測得溫度分別為T1和T2時NO的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖2所示。則T1
T2(填“>”、“<”或“=”)。溫度為T2時,達(dá)到平衡時體系的總壓強(qiáng)為200kPa,X點(diǎn)對應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
0.03
0.03
 kPa-1 (用分壓表示);提高NO平衡轉(zhuǎn)化率的條件為
降低溫度
降低溫度
(寫出其中一點(diǎn))。
(4)NH3催化還原NO是重要的煙氣脫硝技術(shù),研究發(fā)現(xiàn)以Fe3+為主體催化劑時可能發(fā)生的反應(yīng)過程如圖3,寫出脫硝過程總反應(yīng)的化學(xué)方程式:
4NH3+4NO+O2
催化劑
4N2+6H2O
4NH3+4NO+O2
催化劑
4N2+6H2O
。
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【答案】AD;>;溫度升高催化劑活性降低;<;0.03;降低溫度;4NH3+4NO+O2
催化劑
4N2+6H2O
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:61引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
    Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
    SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
     
    。
    (2)鋁鋰形成化合物L(fēng)iAlH4既是金屬儲氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請寫出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式
     
    。LiAlH4在化學(xué)反應(yīng)中通常作
     
    (填“氧化”或“還原”)劑。工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    ,該反應(yīng)是
     
    反應(yīng)(填“放熱”“吸熱”)。
    ②323.15K時,要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,可采取的最佳措施是
     

    (4)比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
     
    v(填“>”“<”或“=”)。已知反應(yīng)速率v=k1x2_SiHCl3,
    v=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。
    (5)硅元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強(qiáng)的是
     
    ,其原因是
     
    。
    已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v-v=kx2SiHCl3-kxSiH2Cl2xSiCl4,k、k分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
    ①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
    ②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
     
    。
    (2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    。該反應(yīng)是
     
    反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。②323.15K時,要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,可采取的措施有
     
    。(答一種即可)
    ③比較a、b處反應(yīng)速率的大小:va
     
    vb(填“>”“<”或“=”)。已知反應(yīng)速率v=k1x2SiHCl3 v=k2xSiH2Cl2 xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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