在癌細(xì)胞中，組蛋白去乙酰化酶的過度表達(dá)導(dǎo)致組蛋白去乙?；饔玫脑鰪?qiáng)，從而使DNA與組蛋白緊密結(jié)合，不利于染色體上抑癌基因的表達(dá)。組蛋白乙?；瘎t發(fā)揮相反的作用。丁酸鈉是一種組蛋白去乙?；敢种苿瑸檠芯坎煌瑵舛榷∷徕c對癌細(xì)胞增殖的影響，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：
（1）實(shí)驗(yàn)材料、主要試劑和儀器：
人肺癌細(xì)胞、癌細(xì)胞培養(yǎng)液、不同濃度（5、15、25 mmol?L^-1）丁酸鈉溶液、生理鹽水、胰蛋白酶、離心機(jī)、卡氏瓶若干、CO₂培養(yǎng)箱等。
（2）實(shí)驗(yàn)思路：
①取卡氏瓶若干，分別加入等量的癌細(xì)胞培養(yǎng)液和人肺癌細(xì)胞，隨機(jī)均分

四

四

組。
②實(shí)驗(yàn)組：在卡氏瓶中再分別加入

適量且等量不同濃度丁酸鈉溶液

適量且等量不同濃度丁酸鈉溶液

；對照組：加入等量生理鹽水。
③將各組卡氏瓶置于

CO₂培養(yǎng)箱

CO₂培養(yǎng)箱

中培養(yǎng)，24、48和 72 h后加胰蛋白酶消化成

單細(xì)胞懸液（或細(xì)胞懸液）

單細(xì)胞懸液（或細(xì)胞懸液）

后離心，測定各組的細(xì)胞增殖率。
④統(tǒng)計(jì)并分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)表格用于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄

表：不同濃度丁酸鈉作用24、48和72h后各組肺癌細(xì)胞增殖率

分組		細(xì)胞增殖率%
		24h	48h	72h
對照組
實(shí)驗(yàn)組（mmol﹒L-1）	5
	15
	25

表：不同濃度丁酸鈉作用24、48和72h后各組肺癌細(xì)胞增殖率

分組		細(xì)胞增殖率%
		24h	48h	72h
對照組
實(shí)驗(yàn)組（mmol﹒L-1）	5
	15
	25

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（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
與對照組比較，實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖率明顯降低，并與濃度和時(shí)間呈正相關(guān)。
（4）分析與討論：
①丁酸鈉通過提高癌細(xì)胞

組蛋白的乙?；?/div>

組蛋白的乙?；?/div>，使染色質(zhì)特定區(qū)域結(jié)構(gòu)松散，從而使

抑癌基因

抑癌基因

表達(dá)，誘導(dǎo)細(xì)胞分化與凋亡。
②X射線可破壞DNA結(jié)構(gòu)從而可用于治療癌癥。推測丁酸鈉聯(lián)合X射線照射治療效果更佳的可能原因是

丁酸鈉促進(jìn)組蛋白乙?；菇M蛋白與DNA松散，DNA更易被X射線破壞

丁酸鈉促進(jìn)組蛋白乙酰化，使組蛋白與DNA松散，DNA更易被X射線破壞

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