如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因，在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病，丙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXabDDXABXab或DdXABXab。
（2）Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是II-6號(hào)的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生XAb的配子II-6號(hào)的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生XAb的配子。
（3）假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是30112003011200，患丙病的女孩的概率是1120011200。
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【答案】伴X染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳??；常染色體隱性遺傳；DDXABXab或DdXABXab；II-6號(hào)的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生XAb的配子；；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：202引用：7難度：0.3
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1．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制，乙病受B、b這對(duì)等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段）。請(qǐng)回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是遺傳??；控制乙病的基因位于染色體上。兩病的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：。
（2）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ-8，Ⅲ-10。
（3）Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚，生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是。發(fā)布：2024/8/7 8:0:9組卷：21引用：2難度：0.6 -
2．如圖為甲?。ˋ-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：
（1）甲病屬于，乙病屬于。（均填選項(xiàng)字母）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ5為純合子的概率是，Ⅲ11的基因型為，Ⅲ13的致病基因來自。
（2）假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，所生孩子只患一種病的概率是；如果生男孩，其同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是；生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。發(fā)布：2024/7/24 8:0:9組卷：40引用：2難度：0.3 -
3．如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖（不考慮其他變異）。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳??；另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />1121
發(fā)布：2024/11/15 15:0:1組卷：123引用：3難度：0.6
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