大米中鐵含量極低，科研人員通過(guò)基因工程等技術(shù)，培有出了鐵含量比普通大米高60%的轉(zhuǎn)基因水稻，改良了稻米的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。圖1為培育轉(zhuǎn)基因水稻過(guò)程示意圖。（已知幾種氨基酸的密碼子：甲硫氨酸（AUG）、甘氨酸（GGA）、絲氨酸（UCU）、酪氨酸（UAC）、精氨酸（AGA）、丙氨酸（GCU））
（1）圖1中①表示基因工程中的步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體構(gòu)建基因表達(dá)載體，為了篩檢成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌，1號(hào)培養(yǎng)基需要加入潮霉素潮霉素。
（2）誘導(dǎo)組織細(xì)胞進(jìn)行脫分化的培養(yǎng)基是BB。
A.1號(hào)培養(yǎng)基 B.2號(hào)培養(yǎng)基 C.3號(hào)培養(yǎng)基 D.4號(hào)培養(yǎng)基
（3）因?yàn)?號(hào)培養(yǎng)基要經(jīng)過(guò)再分化再分化過(guò)程可獲得完整植株，因此圖1中⑤至⑥屬于植物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)的過(guò)程。
（4）圖1中⑦是基因表達(dá)過(guò)程，在鐵合蛋白基因中的決定起始密碼子的堿基序列和啟動(dòng)子的堿基序列分別位于2、1（順序不能顛倒）2、1（順序不能顛倒）（填1、2、3），⑨前面的tRNA攜帶的氨基酸是絲氨酸絲氨酸。
（5）若轉(zhuǎn)入的鐵合蛋白基因在植物細(xì)胞中表達(dá)效率低，可以通過(guò)圖2中設(shè)計(jì)與鐵合蛋白基因結(jié)合的兩對(duì)引物（引物B和C中都替換了一個(gè)堿基），按圖3方式依次進(jìn)行4次PCR擴(kuò)增，得到新的鐵合蛋白基因以達(dá)到提高該基因的表達(dá)效率的目的。
①該過(guò)程產(chǎn)生新鐵合蛋白基因的生物變異類型是基因突變基因突變。
②圖2所示的4次PCR過(guò)程中，PCRI加入的引物是引物AB引物AB，PCR4加入的引物是引物AD引物AD。（填A(yù)、B、C、D）
（6）檢測(cè)培育轉(zhuǎn)基因水稻的目的是否達(dá)到，需要檢測(cè)轉(zhuǎn)基因水稻（成熟）種子中鐵含量（成熟）種子中鐵含量。
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定．
【答案】構(gòu)建基因表達(dá)載體；潮霉素；B；再分化；植物組織培養(yǎng)；2、1（順序不能顛倒）；絲氨酸；基因突變；引物AB；引物AD；（成熟）種子中鐵含量
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：51引用：1難度：0.6
相似題
-
1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因，還可用于定點(diǎn)誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點(diǎn)突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR，其操作步驟為：
①根據(jù)目的基因序列設(shè)計(jì)引物，得到兩個(gè)常規(guī)引物，分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物；
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計(jì)突變上游引物，突變位點(diǎn)位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物；
④用得到的下游大引物中和另一個(gè)常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增，得到突變目的基因序列?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān)，DNA中G+C的含量越多，要求的變性溫度越高。其原因是。該P(yáng)CR擴(kuò)增技術(shù)所需的基本條件是種引物、原料、模板、。
（2）在第一次PCR反應(yīng)中，形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過(guò)次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比，該突變技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是。
（3）如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點(diǎn)誘變產(chǎn)物，其步驟包括：、、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后，需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞，將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時(shí)經(jīng)過(guò)的兩個(gè)過(guò)程是。檢測(cè)目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA，所采用的方法是。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：32引用：3難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
把好題分享給你的好友吧~~