如圖為某家族中兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ-1和Ⅱ-7不攜帶甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考慮致病基因在X和Y染色體的同源區(qū)段）?；卮鹣铝袉栴}：

（1）結(jié)合系譜圖判斷，甲病的致病基因在

X

X

（填“?！被颉癤”）染色體上，是

隱

隱

（填“顯”或“隱”）性遺傳??；乙病的遺傳方式是

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

。
（2）甲、乙兩種遺傳病的遺傳

遵循

遵循

（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是

甲病致病基因在X染色體上，乙病致病基因在常染色體上，常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，遵循自由組合定律

甲病致病基因在X染色體上，乙病致病基因在常染色體上，常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，遵循自由組合定律

。
（3）寫出下列個體的基因型：Ⅰ-1：

BBX^AY或BbX^AY

BBX^AY或BbX^AY

；Ⅲ-11：

bbX^AX^a

bbX^AX^a

。
（4）根據(jù)圖中信息，能不能確定Ⅲ-11的乙病致病基因來自Ⅰ-1還是Ⅰ-2，理由是

不能；乙病為常染色體隱性遺傳病，由Ⅲ-11為乙病患者（基因型為bb）可知Ⅱ-6為乙病致病基因的攜帶者（基因型為Bb），Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均無乙病，可知這兩人至少有一位是乙病致病基因攜帶者，無法進(jìn)一步確定Ⅲ-11的乙病致病基因是來自Ⅰ-1還是Ⅰ-2

不能；乙病為常染色體隱性遺傳病，由Ⅲ-11為乙病患者（基因型為bb）可知Ⅱ-6為乙病致病基因的攜帶者（基因型為Bb），Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均無乙病，可知這兩人至少有一位是乙病致病基因攜帶者，無法進(jìn)一步確定Ⅲ-11的乙病致病基因是來自Ⅰ-1還是Ⅰ-2

。
（5）假設(shè)Ⅲ-10和Ⅲ-11結(jié)婚，生一個患兩病的兒子的概率是

1

12

1

12

。