已知A是石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志，常在汽油中加入適量B作為汽車燃料，可以節(jié)約石油資源，并減少汽車尾氣對空氣的污染。根據(jù)如圖1的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題：
（1）已知溴苯是重要的醫(yī)藥中間體。反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)，制得的溴苯中通常含有少量的苯，提純溴苯的實(shí)驗(yàn)操作是 蒸餾蒸餾。
（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2=CH2CH2=CH2，C中含有官能團(tuán)的名稱為 碳碳雙鍵、羧基碳碳雙鍵、羧基。
（3）葡萄糖（C6H12O6）轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為 C6H12O6（葡萄糖）酶2CH3CH2OH+2CO2↑C6H12O6（葡萄糖）酶2CH3CH2OH+2CO2↑。
（4）鑒別苯和丙烯酸乙酯，可選用的試劑是 酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液。
（5）已知丙烯酸乙酯（
）具有刺鼻的辛辣氣味，可用作制造涂料黏合劑、紡織助劑等。某實(shí)驗(yàn)小組用如圖2裝置制備丙烯酸乙酯：
①b試管中飽和Na2CO3溶液的作用是 除去一起揮發(fā)出來的丙烯酸和乙醇，減小丙烯酸乙酯的溶解度便于分層分離除去一起揮發(fā)出來的丙烯酸和乙醇，減小丙烯酸乙酯的溶解度便于分層分離。
②寫出丙烯酸乙酯與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH2=CHCOOCH2CH3+NaOH△CH2=CHCOONa+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+NaOH△CH2=CHCOONa+CH3CH2OH。
酶
酶
△
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．
【答案】取代反應(yīng)；蒸餾；CH2=CH2；碳碳雙鍵、羧基；C6H12O6（葡萄糖）2CH3CH2OH+2CO2↑；酸性高錳酸鉀溶液；除去一起揮發(fā)出來的丙烯酸和乙醇，減小丙烯酸乙酯的溶解度便于分層分離；CH2=CHCOOCH2CH3+NaOHCH2=CHCOONa+CH3CH2OH
酶
△
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.6
相似題
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1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A，D。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時(shí)，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類型是；e中反應(yīng)類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計(jì)算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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