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如圖為白化病遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a,B、b表示），請據(jù)圖回答下列問題：
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（1）Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為
Aa
Aa
、
aa
aa
。
（2）Ⅲ2是純合子的概率為
1
3
1
3
，Ⅲ3的基因型為
Aa
Aa
。
（3）若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性為
1
6
1
6
，預(yù)計他們生一膚色正常男孩的概率為
5
12
5
12
，所以國家禁止近親結(jié)婚。
（4）若Ⅲ3（正常）與一個并指的男人結(jié)婚（并指B對正常b為顯性），他們生了一個白化病且手指正常的孩子。若他們再生一個孩子，只患一種病的概率是
1
2
1
2
。

【答案】Aa；aa；
1
3
；Aa；
1
6
；
5
12
；
1
2
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/7/31 8:0:9組卷：2引用：3難度：0.5
相似題

  • 1．某種遺傳病由非同源染色體上的兩對等位基因控制，某家族的遺傳系譜圖如圖所示。已知Ⅰ1的基因型為AABb,且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代均不會患病。下列推斷正確的是（　　）
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/10/27 10:0:1組卷：20引用：4難度：0.5

  • 2．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患脊肌萎縮癥的兒子，該病由常染色體上的一對等位基因控制，圖1為該家庭成員相關(guān)基因的電泳圖，不同類型的條帶代表不同的基因。回答下列問題：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）該病的遺傳方式是
     
    ，理論上男性和女性患該病的概率
     
    （填“相等”或“不相等”）。條帶
     
    （填“Ⅰ”或“Ⅱ”）代表的是致病基因。
    （2）女兒與父親的基因型相同的概率是
     
    （用分數(shù)回答）。女兒將致病基因傳給下一代的概率是
     
    （用分數(shù)回答）。
    （3）若女兒與一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生下一個患該病的孩子，則在圖2中將女兒相關(guān)基因的條帶補充完整：
     
    。

    發(fā)布：2024/10/25 2:0:2組卷：3引用：3難度：0.7

  • 3．人類15號染色體上UBE3A基因參與控制神經(jīng)細胞的正常生理活動。在一般體細胞中，來自父本和母本的15號染色體上的UBE3A基因都可以表達，但在神經(jīng)細胞內(nèi)，只有來自母本15號染色體上的UBE3A基因得到表達，來自父本染色體上的該基因不表達。若來自母本15號染色體上的UBE3A基因有缺陷，使得神經(jīng)細胞中UBE3A蛋白含量或活性低可導(dǎo)致發(fā)育遲緩、智力低下而患天使綜合征（AS）。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）蛋白質(zhì)是生命活動的承擔者。下列關(guān)于UBE3A蛋白的敘述不正確的是
     
    （多選）。
    A.主要由C、H、O、N、P、S等元素構(gòu)成
    B.其基本組成單位是脫氧核苷酸
    C.其合成需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等參與
    D.雙縮脲試劑檢測該蛋白質(zhì)呈現(xiàn)藍色現(xiàn)象
    （2）神經(jīng)細胞和一般體細胞中UBE3A基因的表達情況有差異，體現(xiàn)了
     
    。
    A.細胞的衰老
    B.細胞的分化
    C.細胞的分裂
    D.細胞的生長
    （3）某個體患病原因是來自母本染色體上的UBE3A基因中第2487號堿基T缺失，而其來自父本染色體上的UBE3A基因又在神經(jīng)細胞中高度甲基化導(dǎo)致不表達，母本和父本染色體上相關(guān)基因發(fā)生的改變分別為
     
    、
     
    （編號選填）。
    ①染色體結(jié)構(gòu)變異
    ②基因突變
    ③基因重組
    ④表觀遺傳
    現(xiàn)有一AS患者家系圖譜如圖1所示。
    （4）根據(jù)家系圖譜和題意進行推測，使Ⅲ-3個體患病的UBE3A缺陷基因的遺傳途徑來自于圖譜中的個體
     
    （編號選填）。
    ①Ⅱ-3
    ②Ⅱ-4
    ③Ⅰ-1
    ④Ⅰ-2
    （5）Ⅱ-3個體與Ⅱ-4個體再次生育，后代患AS的概率是
     
    。
    A.0
    B.
    1
    2

    C.
    1
    4

    D.
    1
    8

    （6）在下列個體中選出Ⅱ-3的直系血親
     
    （編號選填）。
    ①Ⅱ-2
    ②Ⅱ-4
    ③Ⅰ-1
    ④Ⅲ-3
    禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是
     
    。
    （7）在受精卵及其早期分裂階段，若細胞內(nèi)某一同源染色體存在三條，細胞有一定概率會隨機清除其中的一條，稱為“三體自救”。某個體的細胞中15號染色體組成情況如圖2，結(jié)合相關(guān)信息和所學知識：判斷并解釋該個體是否為AS患病個體，同時簡述該個體15號染色體組成情況形成的原因
     
    。

    發(fā)布：2024/10/23 14:0:2組卷：11引用：3難度：0.5
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