有關(guān)人類遺傳病問題
杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的X連鎖隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為

1

4000

，兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。

（1）據(jù)圖分析，家系甲Ⅱ-1的致病基因可能來自于

③④

③④

。
①祖父
②祖母
③外祖父
④外祖母
（2）根據(jù)已學(xué)知識判斷，人群中女性的DMD發(fā)病率應(yīng)為

C

C

。
A．1

1

4000

B．大于

1

4000

C．小于1

1

4000

D．無法判斷
（3）家系乙患DMD的原因為

A

A

。
A．基因突變
B．基因重組
C．染色體易位
D．染色體倒位
（4）若用A/a表示DMD相關(guān)基因，家系甲中的Ⅱ-2與家系乙中的Ⅱ-1結(jié)婚，其女兒的基因型是

X^AX^A或X^AX^a

X^AX^A或X^AX^a

。
（5）從基因控制蛋白質(zhì)合成的過程角度分析，甲、乙家系中的兩位患者，誰的病情更為嚴重？寫出分析過程。

甲家系中的患者是由于發(fā)生了堿基對的增添，而乙家系中是發(fā)生了堿基對的替換，堿基對增添對于氨基酸的影響更大

甲家系中的患者是由于發(fā)生了堿基對的增添，而乙家系中是發(fā)生了堿基對的替換，堿基對增添對于氨基酸的影響更大

。