植物細(xì)胞壁中的纖維素主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）基因的表達(dá)需要經(jīng)過(guò) 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄和 翻譯翻譯過(guò)程，前一過(guò)程需要 RNA聚合RNA聚合酶參與。
（2）圖1表示同一mRNA上結(jié)合了多個(gè)核糖體，得到多條氨基酸序列 相同相同（填“相同”或“不同”）的肽鏈，此方式的意義是 提高了翻譯過(guò)程的效率（提高了肽鏈合成的效率）提高了翻譯過(guò)程的效率（提高了肽鏈合成的效率）。該過(guò)程還需要 tRNAtRNA來(lái)運(yùn)輸氨基酸。
（3）科研人員對(duì)煙草相關(guān)組織苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表達(dá)情況進(jìn)行了分析。
①由圖2可知，與苗期相比，在成熟期煙草的 莖和葉脈莖和葉脈中NtCESA16表達(dá)量顯著增加。
②NtCESA16通過(guò)控制 酶酶的合成，影響植物細(xì)胞壁的形成，進(jìn)而調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】轉(zhuǎn)錄；翻譯；RNA聚合；相同；提高了翻譯過(guò)程的效率（提高了肽鏈合成的效率）；tRNA；莖和葉脈；酶
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：20引用：6難度：0.6
相似題
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1．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
2．近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過(guò)向?qū)NA識(shí)別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過(guò)程稱(chēng)為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過(guò)程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循原則，若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識(shí)別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過(guò)破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來(lái)切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì)，在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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