某兩歲男孩（Ⅳ₅）患黏多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家庭遺傳系譜圖如圖1。

（1）據(jù)圖判斷，該病最可能的遺傳方式為

伴X染色體隱性

伴X染色體隱性

遺傳病。
（2）Ⅳ₅者的致病基因來自第Ⅱ代中的

3

3

號個體。若Ⅳ₆長大后與一正常男性結(jié)婚，則生出正常孩子的概率是

15

16

15

16

。
（3）測定有關(guān)基因。Ⅳ₅患者及其父親均只測了一條染色體，其母親測了兩條染色體，將所測基因的一條鏈的部分序列繪制如圖2．可以看出，此遺傳病的變異類型屬于

基因突變

基因突變

，這是由于DNA堿基對的

缺失

缺失

造成的。
（4）①為減少黏多糖貯積癥發(fā)生，應(yīng)注意對該家族第Ⅳ代中個體

2、4、6

2、4、6

進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。②進行產(chǎn)前診斷時可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細胞的

B

B

。
A．核糖核苷酸
B．基因
C．氨基酸
D．脫氧核苷酸
（5）一對健康夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有該病的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請問核電站和化工廠對此是否可能要負責(zé)任

核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任

核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任

，并說明理由

患該病男孩的致病基因只能來自母親，不可能來自父親

患該病男孩的致病基因只能來自母親，不可能來自父親

。