某兩歲男孩（Ⅳ5）患黏多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家庭遺傳系譜圖如圖1。
（1）據(jù)圖判斷，該病最可能的遺傳方式為 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳病。
（2）Ⅳ5者的致病基因來(lái)自第Ⅱ代中的 33號(hào)個(gè)體。若Ⅳ6長(zhǎng)大后與一正常男性結(jié)婚，則生出正常孩子的概率是 15161516。
（3）測(cè)定有關(guān)基因。Ⅳ5患者及其父親均只測(cè)了一條染色體，其母親測(cè)了兩條染色體，將所測(cè)基因的一條鏈的部分序列繪制如圖2．可以看出，此遺傳病的變異類(lèi)型屬于 基因突變基因突變，這是由于DNA堿基對(duì)的 缺失缺失造成的。
（4）①為減少黏多糖貯積癥發(fā)生，應(yīng)注意對(duì)該家族第Ⅳ代中個(gè)體 2、4、62、4、6進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。②進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的 BB。
A．核糖核苷酸
B．基因
C．氨基酸
D．脫氧核苷酸
（5）一對(duì)健康夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有該病的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請(qǐng)問(wèn)核電站和化工廠對(duì)此是否可能要負(fù)責(zé)任 核電站無(wú)責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任核電站無(wú)責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任，并說(shuō)明理由 患該病男孩的致病基因只能來(lái)自母親，不可能來(lái)自父親患該病男孩的致病基因只能來(lái)自母親，不可能來(lái)自父親。
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】伴X染色體隱性；3；；基因突變；缺失；2、4、6；B；核電站無(wú)責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任；患該病男孩的致病基因只能來(lái)自母親，不可能來(lái)自父親
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：3難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
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（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
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，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5