PRSV是單鏈RNA病毒,由蚜蟲傳播危害木瓜,華南農(nóng)業(yè)大學(xué)通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法成功培育出中國首例抗PRSV轉(zhuǎn)基因木瓜。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育植物抗病毒品種是目前常用的方法,請回答:
(1)基因與染色體的關(guān)系是:一條染色體上有多個基因,基因在 染色體上呈線性排列染色體上呈線性排列。
(2)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建,該步驟必須用到的工具酶包括限制酶和 DNA連接酶DNA連接酶,基因表達(dá)載體中含有啟動子和終止子,這兩者是 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄(填“復(fù)制”或“轉(zhuǎn)錄”)過程所必須的。此步驟中一般用兩種 限制酶限制酶處理,目的是防止Ti質(zhì)粒或 目的基因目的基因自身環(huán)化、防止目的基因和Ti質(zhì)粒反向連接。
(3)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的原理是當(dāng)植物體受到損傷時,傷口處的細(xì)胞會分泌大量的 酚類酚類化合物,吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞;如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的 T-DNAT-DNA上,通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,就可以使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞,并將其插入到植物細(xì)胞的染色體DNA上。
【考點】基因工程的操作過程綜合.
【答案】染色體上呈線性排列;DNA連接酶;轉(zhuǎn)錄;限制酶;目的基因;酚類;T-DNA
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:15引用:2難度:0.7
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1.科研小組利用基因工程技術(shù)將“抗蟲基因”轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞成功培育出抗蟲棉,該技術(shù)所用的含“抗蟲基因”的DNA與質(zhì)粒上相關(guān)限制酶的酶切位點分別如圖1、圖2所示(不同限制酶的識別序列和酶切位點:BamHⅠ5′-G↓GATCC-3′,BclⅠ5′-T↓GATCA-3′,Sau3AⅠ5′-↓GATC-3′,HindⅢ5′-A↓AGCTT-3′)。請分析并回答以下問題:
(1)將抗蟲基因轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞前,可以通過PCR擴(kuò)增獲得大量抗蟲基因,PCR擴(kuò)增前應(yīng)根據(jù)
(2)蛋白酶抑制劑基因也是一種抗蟲基因,某研究團(tuán)隊將胰蛋白酶抑制劑(NaPI)和胰凝乳蛋白酶抑制劑(StPin1A)的基因單獨或共同轉(zhuǎn)化,獲得轉(zhuǎn)基因植株。
①將抗蟲基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)時,除了采用我國科學(xué)家獨創(chuàng)的花粉管通道法,還可以采用
②標(biāo)記基因可用于檢測目的基因是否導(dǎo)入,由圖2可知,應(yīng)選含有
③圖3為將胰蛋白酶抑制劑(NaPI)和胰凝乳蛋白酶抑制劑(StPin1A)的基因單獨或共同轉(zhuǎn)化的實驗結(jié)果,據(jù)結(jié)果分析,發(fā)布:2024/11/19 5:30:2組卷:38引用:2難度:0.5 -
2.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運用交錯延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強(qiáng)的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項正確的是( ?。?br />
注:①交錯延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細(xì)胞中特異性啟動基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細(xì)胞合成生長素。發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36引用:2難度:0.5 -
3.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
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