研究者為了研究神經(jīng)元之間興奮的傳遞過程，選用槍烏賊的神經(jīng)組織進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，處理及結(jié)果見表．

實(shí)驗(yàn) 組號	處理		微電極刺激突觸前神經(jīng)元測得動作電位（mV）	室溫，0.5ms后測得突觸后神經(jīng)元動作電位（mV）
Ⅰ	未加河豚毒素（對照）		75	75
Ⅱ	浸潤在河豚毒素中	5min后	65	65
Ⅲ		10min后	50	25
Ⅳ		15min后	40	0

（1）第Ⅰ組處理說明槍烏賊神經(jīng)元興奮時，膜外比膜內(nèi)電位

低

低

75mV．室溫下，微電極刺激突觸前神經(jīng)元測得動作電位0.5ms后，才能測到突觸后神經(jīng)元的動作電位，這被稱為“興奮的延遲”，延遲的原因之一是突觸前膜以

胞吐

胞吐

的方式釋放

神經(jīng)遞質(zhì)

神經(jīng)遞質(zhì)

，該物質(zhì)被突觸后膜上的

特異性受體

特異性受體

識別．
（2）已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子的敏感性無影響，從Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組推斷，突觸后神經(jīng)元動作電位的降低應(yīng)該是

作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少

作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少

直接引起的，由此可知河豚毒素對神經(jīng)興奮的傳遞起

抑制

抑制

作用．
（3）若利用河豚毒素的生理作用開發(fā)藥物，可作

bcd

bcd

（選填選項(xiàng)前的符號）．
a.降糖藥        b.麻醉藥 c.鎮(zhèn)痛劑       d.抗肌肉痙攣劑
（4）研究者利用水母熒光蛋白標(biāo)記突觸前神經(jīng)元，直接觀察到突觸前膜先出現(xiàn)鈣離子內(nèi)流，之后引發(fā)突觸小泡的定向移動．藥物BAPTA能迅速結(jié)合鈣離子，現(xiàn)將該藥物注入突觸小體內(nèi)，若突觸前神經(jīng)元的

動作電位無改變，神經(jīng)遞質(zhì)釋放量減少

動作電位無改變，神經(jīng)遞質(zhì)釋放量減少

，則說明鈣離子不影響突觸前神經(jīng)元產(chǎn)生神經(jīng)沖動，但對于神經(jīng)元之間興奮的傳遞是必需的．