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菁優(yōu)網(wǎng)電石(CaC2)是一種用于生產(chǎn)乙炔的淺色固體。它是由氧化鈣與焦炭反應(yīng)形成的:CaO+3C
高溫
CaC2+CO。德國化學(xué)家維勒發(fā)現(xiàn),電石與水反應(yīng)釋放出乙炔氣體(C2H2)和氫氧化鈣,也含有H2S、PH3等雜質(zhì)氣體。
回答下列問題:
(1)上述六種元素中,電負(fù)性最大的是
O
O
(填寫元素名稱),原子半徑最大者在基態(tài)時(shí)核外電子占據(jù)的軌道數(shù)目為
10
10
個(gè)。
(2)H2S、PH3分子中心原子的價(jià)層電子對數(shù)目
相同
相同
(填“相同”或“不同”)。根據(jù)等電子原理,畫出C22-離子的電子式
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,乙炔分子中C原子的雜化方式為
sp
sp
。
(3)已知鍵能數(shù)據(jù)如表:
化學(xué)鍵 N-N N═N N≡N
鍵能/kJ?mol-1 247 418 942
化學(xué)鍵 C-O C═O C≡O(shè)
鍵能/kJ?mol-1 351 745 1072
請解釋CO比N2容易發(fā)生反應(yīng):
CO中斷裂第一個(gè)π鍵鍵能(327kJ?mol-1)比N2的(524kJ?mol-1)小很多
CO中斷裂第一個(gè)π鍵鍵能(327kJ?mol-1)比N2的(524kJ?mol-1)小很多
。
(4)圖為電石的四方晶胞(長方體),鈣離子位于
頂點(diǎn)和體心
頂點(diǎn)和體心
,它填入C22-離子圍成的八面體空隙。計(jì)算一個(gè)晶胞內(nèi)含有化學(xué)式的數(shù)量為
2
2
。
(5)已知電石密度為2.13g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為6.02×1023mol-1,x、y值均為a
。
A
(1
A
=10-10m),則z=
10
a
2
10
a
2
nm(用含a的式子表示,且數(shù)字保留整數(shù))。已知a<4.0,則距離鈣最近的C22-中心有
4
4
個(gè)。

【答案】O;10;相同;菁優(yōu)網(wǎng);sp;CO中斷裂第一個(gè)π鍵鍵能(327kJ?mol-1)比N2的(524kJ?mol-1)小很多;頂點(diǎn)和體心;2;
10
a
2
;4
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:24引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.堿金屬(Li、Na、K、Rb、Cs)及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的應(yīng)用。請回答:
    (1)基態(tài)K原子核外有
     
    種不同的電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。
    (2)鹵化物CsICl2受熱發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成無色晶體X和紅棕色液體Y。解釋X的熔點(diǎn)比Y高的原因:
     
    。
    (3)已知RbH2PO2是次磷酸的正鹽,H3PO2的結(jié)構(gòu)式為
     
    ,其中P采取
     
    雜化方式。
    (4)Al、B、H電負(fù)性分別為1.5、2.0、2.1,簡要說明LiAlH4還原性比NaBH4強(qiáng)的原因:
     
    。
    (5)鋰離子電池電極材料是LiFePO4,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如①所示。其中O圍繞Fe和P分別形成4個(gè)正八面體和4個(gè)正四面體。電池充電時(shí),LiFePO4脫出部分Li+形成Li(1-x)FePO4,其結(jié)構(gòu)示意圖如②所示,則Li(1-x)FePO4晶胞中n(Fe2+):n(Fe3+)=
     
    。
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    發(fā)布:2024/11/6 12:0:1組卷:33引用:1難度:0.5
  • 2.硅烷廣泛應(yīng)用在現(xiàn)代高科技領(lǐng)域。制備硅烷的反應(yīng)為SiF4+NaAlH4═SiH4+NaAlF4。
    (1)①基態(tài)硅原子的價(jià)層電子軌道表示式為
     

    ②SiF4中,硅的化合價(jià)為+4價(jià)。硅顯正化合價(jià)的原因是
     
    。
    ③下列說法正確的是
     
    (填序號)。
    a.SiF4的熱穩(wěn)定性比CH4的差
    b.SiH4中4個(gè)Si-H的鍵長相同,H-Si-H的鍵角為90°
    c.SiH4中硅原子以4個(gè)sp3雜化軌道分別與4個(gè)氫原子的1s軌道重疊,形成4個(gè)Si-Hσ鍵
    ④SiF4的沸點(diǎn)(-86℃)高于SiH4的沸點(diǎn)(-112℃),原因是
     
    。
    (2)NaAlH4的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞的體積為a2b×10-21cm3。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    A
    l
    H
    -
    4
    的VSEPR模型名稱為
     
    。
    ②用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。NaAlH4晶體密度為
     
    g?cm-3(用含a、b、NA的代數(shù)式表示)。
    ③NaAlH4是一種具有應(yīng)用潛能的儲氫材料,其釋氫過程可用化學(xué)方程式表示為:3NaAlH4═Na3AlH6+2Al+3H2↑。摻雜22Ti替換晶體中部分Al,更利于NaAlH4中H的解離,使體系更容易釋放氫。從結(jié)構(gòu)的角度推測其可能原因:
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 14:0:2組卷:52引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.據(jù)《科技日報(bào)》報(bào)道,我國科學(xué)家研制成功一系列石墨烯限域的3d過渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成C的含氧化合物。請回答下列問題:
    (1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態(tài)時(shí),體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為
     

    (2)在3d過渡金屬中,基態(tài)原子未成對電子數(shù)最多的元素是
     
    (填元素符號)
    (3)銅的焰色反應(yīng)呈綠色,在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為
     

    (4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導(dǎo)致C與H之間的作用力
     
     (“減弱”或“不變”)。鐵晶體中粒子之間作用力類型是
     

    (5)常溫下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
    ①它們的沸點(diǎn)分別為64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是
     
    ;
    ②CH4和HCHO比較,鍵角較大的是
     
    ,主要原因是
     

    (6)鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞分別如圖1、2所示。
    ①鈷晶胞堆積方式的名稱為
     

    ②已知白銅晶胞的密度為dg?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。圖2晶胞中兩個(gè)面心上銅原子最短核間距為
     
     pm(列出計(jì)算式)。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.7
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