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材料是人類(lèi)文明進(jìn)步的階梯,第ⅢA族、ⅣA族、VA族及Ⅷ族元素是組成特殊材料的重要元素。回答下列問(wèn)題:
(1)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)與基態(tài)氮原子的未成對(duì)電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的核外電子數(shù)為
27
27
。
(2)經(jīng)測(cè)定發(fā)現(xiàn),N2O5固體由NO2+和NO3-兩種離子組成,該固體中N原子雜化類(lèi)型有
sp雜化、sp2雜化
sp雜化、sp2雜化
。
(3)K4[Fe(CN)6]溶液可以檢驗(yàn)鐵隕石中鐵元素的價(jià)態(tài)。1mol K4[Fe(CN)6]含σ鍵的物質(zhì)的量為
12mol
12mol
,化合物K4[Fe(CN)6]中存在的作用力有
abd
abd
 (填字母)。
a.離子鍵
b.極性鍵
c.非極性鍵
d.配位鍵
e.氫鍵
(4)NH3分子在獨(dú)立存在時(shí)H?N?H鍵角為107°。如圖是[Zn(NH36]2+離子的部分結(jié)構(gòu)以及H?N?H鍵角的測(cè)量值。解釋NH3形成如圖1配合物后H?N?H鍵角變大的原因:
NH3分子中N原子的孤電子對(duì)進(jìn)入Zn2+的空軌道形成配位鍵后,原孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的作用變?yōu)槌涉I電子對(duì)間的排斥,排斥作用減弱
NH3分子中N原子的孤電子對(duì)進(jìn)入Zn2+的空軌道形成配位鍵后,原孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的作用變?yōu)槌涉I電子對(duì)間的排斥,排斥作用減弱
。

(5)某種金屬鋰的硼氫化物是優(yōu)質(zhì)固體電解質(zhì),并具有高儲(chǔ)氫密度。陽(yáng)離子為L(zhǎng)i+,每個(gè)陰離子是由12個(gè)硼原子和12個(gè)氫原子所構(gòu)成的原子團(tuán)。陰離子在晶胞中位置如圖2所示,其堆積方式為
面心立方最密堆積
面心立方最密堆積
(填“簡(jiǎn)單立方”、“體心立方”、“六方最密”或“面心立方最密”)Li+占據(jù)陰離子組成的所有正四面體中心,該化合物的化學(xué)式為
Li2B12H12
Li2B12H12
(用最簡(jiǎn)整數(shù)比表示)。假設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為anm,NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶胞的密度為
6
.
32
×
1
0
23
a
3
×
N
A
6
.
32
×
1
0
23
a
3
×
N
A
g/cm3

【答案】27;sp雜化、sp2雜化;12mol;abd;NH3分子中N原子的孤電子對(duì)進(jìn)入Zn2+的空軌道形成配位鍵后,原孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的作用變?yōu)槌涉I電子對(duì)間的排斥,排斥作用減弱;面心立方最密堆積;Li2B12H12;
6
.
32
×
1
0
23
a
3
×
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
    試回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)填寫(xiě)),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類(lèi)C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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