當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年福建省三明市寧化一中高三（上）第一次段考化學(xué)試卷> 試題詳情

IBr（一溴化碘，黑灰色結(jié)晶，遇水易分解）是有機(jī)合成中的常見試劑，實(shí)驗(yàn)室以粗碘、NaBr等為原料制取少量溴化碘的實(shí)驗(yàn)步驟如下：
步驟1：用圖1所示的裝置及藥品制備液溴（溴能腐蝕橡膠）。
步驟2：用圖2所示的裝置及藥品制備精碘。
步驟3：用精碘和稍過量的干燥液溴在室溫下制備IBr,然后升溫到60℃，通入CO₂除去過量的Br₂，實(shí)驗(yàn)裝置如圖3所示。

（1）圖1中，曲頸瓶中生成Br₂的離子方程式為
2Br^-+MnO₂+3H₂SO₄（濃）
△

2HSO₄^-+Mn²⁺+SO₄^2-+Br₂+3H₂O
2Br^-+MnO₂+3H₂SO₄（濃）
△

2HSO₄^-+Mn²⁺+SO₄^2-+Br₂+3H₂O
；冰水的作用是
冷凝
冷凝
。
（2）圖3中，實(shí)驗(yàn)所用部分物質(zhì)的熔沸點(diǎn)及密度如下表所示：

熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 密度/（g?cm^-3）

Br₂ -7.2 58.8 3.12

IBr 42 116 4.4157

98.3%硫酸 / 338 1.84

①裝置B、C中盛放的藥品依次是
飽和碳酸氫鈉溶液
飽和碳酸氫鈉溶液
、
濃硫酸
濃硫酸
。裝置D合適的加熱方式是
水浴加熱
水浴加熱
。
②步驟1制得的液溴需在裝置D的恒壓分液漏斗中干燥，操作的方法是先加入
無水氯化鈣
無水氯化鈣
再加入
液溴
液溴
然后靜置待液溴自然下落即可。（填入濃硫酸、無水氯化鈣或液溴）

【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．

【答案】2Br^-+MnO₂+3H₂SO₄（濃）

△

2HSO₄^-+Mn²⁺+SO₄^2-+Br₂+3H₂O；冷凝；飽和碳酸氫鈉溶液；濃硫酸；水浴加熱；無水氯化鈣；液溴

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：11引用：1難度：0.4

相似題

1．實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下所示：
第一步：CH₃CH₂OH
170
℃
濃硫酸
CH₂=CH₂+H₂O；
第二步：乙烯與溴水反應(yīng)得到1，2-二溴乙烷。
可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃下脫水生成乙醚（CH₃CH₂OCH₂CH₃）。用少量的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖所示（部分裝置未畫出）：
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

乙醇 1，2-二溴乙烷乙醚

狀態(tài) 無色液體無色液體無色液體

密度/（g/cm³） 0.79 2.2 0.71

沸點(diǎn)/（℃） 78.5 132 34.6

熔點(diǎn)/（℃） -130 9 -116

請(qǐng)回答下列問題：
（1）寫出乙烯與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：

。
（2）在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是

（填字母代號(hào)）。
a.引發(fā)反應(yīng) b.加快反應(yīng)速率 c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
（3）裝置B的作用是

。
（4）在裝置C中應(yīng)加入

（填字母代號(hào)），其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的SO₂、CO₂氣體。
a.水 b.濃硫酸 c.氫氧化鈉溶液 d.飽和碳酸氫鈉溶液
（5）將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在

（填“上”或“下”）層。
（6）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用

的方法除去。

發(fā)布：2024/11/7 8:0:2組卷：5引用：1難度：0.5

解析

2．某化學(xué)小組利用如圖裝置進(jìn)行某些氣體的制備和性質(zhì)實(shí)驗(yàn)，圖中加持裝置有省略

（1）為制取干燥氨氣，可將裝置C與裝置D連接，則裝置D中的固體宜選用

a.堿石灰 b.無水氯化鈣 c.五氧化二磷 d.生石灰
（2）裝置A、E、E連接可制取純凈干燥的氯氣，則兩個(gè)E裝置內(nèi)的藥品依次是

（3）裝置F可用于探究氯氣和氨氣反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)室打開開關(guān)1、3，關(guān)閉2，先向燒瓶中通入

，然后關(guān)閉1、3，打開2，向燒瓶中緩慢通入一定量的另一種氣體．實(shí)驗(yàn)一段時(shí)間后燒瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)濃厚的白煙并在容器內(nèi)壁凝結(jié)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案鑒定該固體中的陽離子

．
（4）利用裝置A、E，可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較氯離子和溴離子的還原性強(qiáng)弱，能證明結(jié)論的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是

．若利用裝置A、E進(jìn)行乙烯與溴水反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，必須對(duì)裝置A進(jìn)行的改動(dòng)是

．
（5）將裝置B、C分別于F相連后，進(jìn)行硫化氫和二氧化硫反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，燒杯中的試劑所起的作用是

．
發(fā)布：2024/11/7 8:0:2組卷：17引用：1難度：0.1
解析
3．請(qǐng)回答以下有關(guān)硝基苯、乙烯等實(shí)驗(yàn)室制法及性質(zhì)的有關(guān)問題．
I．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：
（1）配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸的操作是

．
（2）向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻．
（3）在 50℃～60℃下發(fā)生反應(yīng)常采用水浴加熱．
（4）除去混合酸后，粗產(chǎn)品需進(jìn)一步精制，下面操作正確的順序?yàn)?!--BA-->

．
①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥 ④用5%的NaOH溶液洗⑤水洗
A．②④③①⑤B．⑤③①②④C．②④⑤③①D．④⑤③①②
（5）硝基苯

（填“屬于”、“不屬于”）烴，官能團(tuán)是

（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）
Ⅱ．為了探究乙烯與溴水的反應(yīng)是加成而不是取代反應(yīng)，某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)你幫助完成：
①測(cè)定溴水的pH
②將純凈的乙烯通入溴水中至溶液完全褪色③

．
若

，則反應(yīng)為加成反應(yīng)．
Ⅲ．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是

．
A．石油的蒸餾實(shí)驗(yàn)中，加入碎瓷片可防止油在蒸餾時(shí)發(fā)生暴沸
B．石蠟油分解實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物只有烯烴
C．制取乙酸乙酯時(shí)，導(dǎo)管口要在飽和NaCl溶液的液面上
D．在淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加熱后，再加入少量新制的氫氧化銅懸濁液，加熱至沸騰，無磚紅色沉淀生成，說明淀粉未水解
E．乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液變色．
發(fā)布：2024/11/7 8:0:2組卷：24引用：1難度：0.5
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	熔點(diǎn)/℃	沸點(diǎn)/℃	密度/（g?cm^-3）
Br₂	-7.2	58.8	3.12
IBr	42	116	4.4157
98.3%硫酸	/	338	1.84

	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚
狀態(tài)	無色液體	無色液體	無色液體
密度/（g/cm³）	0.79	2.2	0.71
沸點(diǎn)/（℃）	78.5	132	34.6
熔點(diǎn)/（℃）	-130	9	-116