微衛(wèi)星DNA是廣泛分布于真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列。由于重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富,因此,微衛(wèi)星DNA可以作為分子標(biāo)記,并有著廣泛應(yīng)用。
(1)為了分離捕獲到某種生物的微衛(wèi)星DNA分子標(biāo)記,可以用生物素標(biāo)記的特定簡(jiǎn)單重復(fù)序列作為探針,與該生物的基因組基因組文庫進(jìn)行雜交,然后再經(jīng)多個(gè)步驟篩選獲取微衛(wèi)星DNA。
(2)擴(kuò)增分離到的微衛(wèi)星DNA序列的PCR反應(yīng)體系中含緩沖液、模板DNA、dNTP(包含dATP、dCTP、dGTP、dTTP)、引物及熱穩(wěn)定DNA聚合酶等。其中dNTP的作用是合成DNA的原料、提供能量合成DNA的原料、提供能量;該技術(shù)的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這一序列合成引物,所以引物應(yīng)選用如圖中I和IVI和IV(填圖中標(biāo)號(hào))。
(3)PCR的基本反應(yīng)步驟為變性、復(fù)性、延伸變性、復(fù)性、延伸,其產(chǎn)物量以指數(shù)指數(shù)形式擴(kuò)增。
(4)根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點(diǎn)判斷,這種分子標(biāo)記可應(yīng)用于ABAB(填字母)。
A.人類親子鑒定
B.種群遺傳多樣性研究
C.誘導(dǎo)基因突變
D.冠狀病毒遺傳物質(zhì)測(cè)序
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定.
【答案】基因組;合成DNA的原料、提供能量;有一段已知目的基因的核苷酸序列;I和IV;變性、復(fù)性、延伸;指數(shù);AB
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/31 8:0:9組卷:8引用:2難度:0.7
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1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6 -
2.PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因,還可用于定點(diǎn)誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點(diǎn)突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR,其操作步驟為:
①根據(jù)目的基因序列設(shè)計(jì)引物,得到兩個(gè)常規(guī)引物,分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物;
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計(jì)突變上游引物,突變位點(diǎn)位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物;
④用得到的下游大引物中和另一個(gè)常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增,得到突變目的基因序列?;卮鹣铝袉栴}:
(1)PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān),DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
(2)在第一次PCR反應(yīng)中,形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
(3)如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點(diǎn)誘變產(chǎn)物,其步驟包括:發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:32引用:3難度:0.6 -
3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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