科學(xué)家發(fā)現(xiàn)由于某些酶的先天性缺乏，人體會出現(xiàn)氨基酸代謝障礙相關(guān)疾病。如圖示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。

（1）酶①～⑥的化學(xué)本質(zhì)是

蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)

，由基因轉(zhuǎn)錄和

翻譯

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而成。
（2）酶⑤的缺乏會導(dǎo)致人患

白化

白化

??；已知某表現(xiàn)型正常的女性有一患該病的妹妹，但其父母表現(xiàn)型正常，則該病屬于常染色體

隱性

隱性

 （填“顯性”或“隱性“）遺傳病，該女性攜帶致病基因的概率為

2

3

2

3

。
（3）由圖可知，缺乏酶

③

③

（填酶的序號）會導(dǎo)致人患尿黑酸癥；欲探究尿黑酸癥的遺傳方式，建議選擇在

患者家系

患者家系

 （填“患者家系中”或“人群中隨機(jī)”）進(jìn)行調(diào)查。