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硼、碳、氮、磷、硫等元素形成的單質和化合物在生活、生產中有重要的用途。
(1)下列氮原子的電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量由低到高的順序是
A<C<B<D
A<C<B<D
(填字母)。
A.
B.
C.
D.
(2)氫、硼、碳、硫四元素的電負性由大到小的順序為
S>C>H>B
S>C>H>B
。
(3)(CN)2中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對稱性,分子中每個原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構,其結構式為
N≡C-C≡N
N≡C-C≡N
。其σ鍵分別為
sp-sp和sp-p
sp-sp和sp-p
型σ鍵。
(4)直鏈多磷酸根陰離子是由兩個或兩個以上磷氧四面體通過共用頂角氧原子連接起來的,其結構如圖1所示。則由n個磷氧四面體形成的這類磷酸根離子的通式為
[PnO3n+1](2+n)-
[PnO3n+1](2+n)-
。

(5)碳酸鹽中的陽離子不同,熱分解溫度就不同。表為四種碳酸鹽的熱分解溫度和對應金屬陽離子的半徑。隨著金屬陽離子半徑的增大,碳酸鹽的熱分解溫度逐漸升高,原因是
碳酸鹽分解實際過程是晶體中陽離子結合碳酸根離子中氧離子,使碳酸根離子分解為二氧化碳的過程,陽離子所帶電荷相同時,陽離子半徑越小,其結合氧離子能力越強,對應的碳酸鹽就越容易分解
碳酸鹽分解實際過程是晶體中陽離子結合碳酸根離子中氧離子,使碳酸根離子分解為二氧化碳的過程,陽離子所帶電荷相同時,陽離子半徑越小,其結合氧離子能力越強,對應的碳酸鹽就越容易分解
。
碳酸鹽 MgCO3 CaCO3 SrCO3 BaCO3
熱分解溫度/℃ 402 900 1172 1360
金屬陽離子半徑/pm 66 99 112 135
(6)氮化硼(BN)晶體有多種相結構.六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,可作高溫潤滑劑。立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性 (晶體結構如圖2)。

①關于這兩種晶體的說法,不正確的是
ad
ad
(填字母).
a.兩種晶體均為分子晶體
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體其結構與石墨相似卻不導電,原因是
六方相氮化硼晶體內無自由電子
六方相氮化硼晶體內無自由電子
。
(7)石墨的晶胞結構如圖3所示。已知石墨的密度為ρg?cm-3,C-C鍵的鍵長為rcm,NA為阿伏加德羅常數的值,則石墨晶體的層間距d=
16
3
3
N
A
r
2
ρ
16
3
3
N
A
r
2
ρ
cm。

【考點】晶胞的計算
【答案】A<C<B<D;S>C>H>B;N≡C-C≡N;sp-sp和sp-p;[PnO3n+1](2+n)-;碳酸鹽分解實際過程是晶體中陽離子結合碳酸根離子中氧離子,使碳酸根離子分解為二氧化碳的過程,陽離子所帶電荷相同時,陽離子半徑越小,其結合氧離子能力越強,對應的碳酸鹽就越容易分解;ad;六方相氮化硼晶體內無自由電子;
16
3
3
N
A
r
2
ρ
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:23難度:0.5
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
    ①A的周期序數等于其主族序數;
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
     
    ,F的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數用NA表示,F的相對原子質量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數目和π鍵數目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53難度:0.4
  • 3.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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