幽門螺桿菌（Hp）生存于人體胃的幽門部位，能夠引起慢性胃炎、胃潰瘍、胃萎縮等胃部疾病。體檢時(shí)常用14C呼氣試驗(yàn)來(lái)診斷測(cè)試者是否感染Hp,測(cè)試者口服含14C標(biāo)記的尿素膠囊，一段時(shí)間后通過(guò)測(cè)定呼出的氣體是否含有14CO2來(lái)診斷是否感染Hp?；卮鹣铝袉?wèn)題。
（1）14C呼氣試驗(yàn)的主要原理是Hp產(chǎn)生的 脲酶脲酶能將14C標(biāo)記的尿素分解生成 NH3NH3和14CO2。
（2）醫(yī)務(wù)工作者也可以采集胃病患者樣本進(jìn)行微生物的純化操作，判斷是否感染Hp,此時(shí)用到的培養(yǎng)基在物理性質(zhì)上屬于 固體固體培養(yǎng)基。培養(yǎng)基中加入的碳源不僅能為Hp提供能源，還能 作為合成含碳有機(jī)物的原料作為合成含碳有機(jī)物的原料。此外，培養(yǎng)基應(yīng)以尿素作為唯一氮源，其目的是 允許能分解尿素的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他微生物的的生長(zhǎng)允許能分解尿素的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他微生物的的生長(zhǎng)。
（3）在上述培養(yǎng)基中加入 酚紅酚紅指示劑，若菌落周圍出現(xiàn)紅色環(huán)帶，可推測(cè)患者感染了Hp。
（4）某同學(xué)采用稀釋涂布平板法對(duì)某細(xì)菌進(jìn)行計(jì)數(shù)，每個(gè)稀釋度接種3個(gè)平板，其中稀釋倍數(shù)為103平板的菌落數(shù)分別是265、284、271，稀釋倍數(shù)為104平板的菌落數(shù)分別是32、35、33；在操作均正確的情況下，104104稀釋倍數(shù)組的數(shù)據(jù)更接近真實(shí)值，理由是 相比104稀釋倍數(shù)，稀釋倍數(shù)為103時(shí)，更多細(xì)菌因重疊在一起長(zhǎng)成一個(gè)菌落，使得統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)更小相比104稀釋倍數(shù)，稀釋倍數(shù)為103時(shí)，更多細(xì)菌因重疊在一起長(zhǎng)成一個(gè)菌落，使得統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)更小。
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）；微生物的數(shù)量測(cè)定．
【答案】脲酶；NH3；固體；作為合成含碳有機(jī)物的原料；允許能分解尿素的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他微生物的的生長(zhǎng)；酚紅；104；相比104稀釋倍數(shù)，稀釋倍數(shù)為103時(shí)，更多細(xì)菌因重疊在一起長(zhǎng)成一個(gè)菌落，使得統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)更小
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：7引用：2難度：0.7
相似題
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1．回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過(guò)程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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