如圖1表示生物體內(nèi)部分基因遺傳信息的傳遞過程，小寫字母表示物質(zhì)，數(shù)字表示過程。表1是部分氨基酸的密碼子。
表1
| 氨基酸 | 密碼子 | |||
| 谷氨酸 | GAA | GAG | ||
| 異亮氨酸 | AUU | AUC | AUA | |
| 亮氨酸 | UUA | UUG | CUG | CUC |
| 絲氨酸 | UCU | UCA | AGC | AGU |
翻譯
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。（2）圖1中e表示
tRNA
tRNA
，參考表1分析，它攜帶的氨基酸為 亮氨酸
亮氨酸
。（3）據(jù)圖1分析，下列說法錯誤的是
D
D
。A．a(chǎn)分子與b分子長
B．基因l和基因2轉(zhuǎn)錄出的均為tRNA
C．過程①發(fā)生的場所主要在細(xì)胞核
D．d分子序列取決于基因1的堿基序列
（6）圖中正常人體細(xì)胞不可能發(fā)生的過程
③④
③④
。【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】翻譯；tRNA；亮氨酸；D；③④
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.6
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1．如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程，①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）催化過程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是。④過程進(jìn)行的場所有。
（4）一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
2．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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