在目前已發(fā)現(xiàn)的一百多種元素中，許多元素都存在同位素，且大多具有放射性。放射性同位素示蹤技術(shù)在生產(chǎn)、生活和科研中有著十分廣泛的用途。請回答下列問題：
1952年，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素示蹤技術(shù)，以T2噬菌體為材料，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。
（1）噬菌體是一種 病毒病毒（填生物類型），其由 DNA和蛋白質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)（填物質(zhì)）組成。
（2）實(shí)驗(yàn)過程：
步驟一：分別取等量含32P標(biāo)記的核苷酸和含35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入兩個(gè)相同培養(yǎng)皿中，并編號(hào)為甲、乙。
步驟二：在兩個(gè)培養(yǎng)皿中接入 適量且等量的大腸桿菌菌液適量且等量的大腸桿菌菌液，在相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間。
步驟三：放入等量T2噬菌體，共同培養(yǎng)一段時(shí)間，分別獲得 32P標(biāo)記32P標(biāo)記和 35S標(biāo)記35S標(biāo)記的噬菌體。
步驟四：用上述噬菌體分別侵染 未被標(biāo)記（普通）未被標(biāo)記（普通）的大腸桿菌，保溫適當(dāng)時(shí)間后，用攪拌器攪拌、放入離心管內(nèi)離心。
步驟五：檢測放射性同位素存在的主要位置。
（3）實(shí)驗(yàn)過程中，攪拌的目的是 將T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和大腸桿菌分開將T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和大腸桿菌分開。噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要 CC。
A．細(xì)菌的DNA及其氨基酸
B．噬菌體的DNA及其氨基酸
C．噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸
D．細(xì)菌的DNA和噬菌體的氨基酸
（4）若1個(gè)DNA雙鏈被32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出32個(gè)子代噬菌體，其中未被32P標(biāo)記的脫氧核苷酸鏈占總脫氧核苷酸鏈的 31323132。T2噬菌體的某個(gè)DNA片段由300個(gè)堿基對組成，A+T占?jí)A基總數(shù)的46%，若該DNA片段復(fù)制3次，消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸個(gè)數(shù)為 11341134。
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【答案】病毒；DNA和蛋白質(zhì)；適量且等量的大腸桿菌菌液；32P標(biāo)記；35S標(biāo)記；未被標(biāo)記（普通）；將T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和大腸桿菌分開；C；；1134
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：1難度：0.7
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1．某實(shí)驗(yàn)室意外獲得一種不能自主合成核苷酸的真核突變細(xì)胞，必須從培養(yǎng)基中獲取．為了驗(yàn)證DNA復(fù)制的原料到底是脫氧核苷酸還是核糖核苷酸，現(xiàn)提供如下實(shí)驗(yàn)方案請補(bǔ)充．
（1）原理：DNA主要分布在，其基本組成單位是；RNA主要分布在，其基本組成單位是．
材料：突變細(xì)胞，基本培養(yǎng)基，核糖核苷酸，14C-核糖核苷酸，脫氧核苷酸，14C-脫氧核苷酸，放射性探測儀．
（2）步驟：第一步：配制等量基本培養(yǎng)基，分為A組、B組．
第二步：．
第三步：分別接種等量的突變細(xì)胞，相同且適宜條件培養(yǎng)，一段時(shí)間后，分別選取其子代細(xì)胞檢測放射性．
第四步：A組放射性主要出現(xiàn)在細(xì)胞核，B組放射性主要出現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)．
（3）實(shí)驗(yàn)分析并回答，A組和B組子代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)差異的原因：．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：42引用：1難度：0.5 -
2．科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請回答下列問題：
（1）讓兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代，培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種分子，作為DNA復(fù)制的原料，最終得到含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌。
（2）實(shí)驗(yàn)一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。
熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對之間的發(fā)生斷裂，形成DNA單鏈，因此圖a中出現(xiàn)兩個(gè)峰。
（3）實(shí)驗(yàn)二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F1DNA），將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰。若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶。據(jù)此分析，F(xiàn)1DNA由（填①④中的序號(hào)）組成，做出此判斷的依據(jù)是（填⑤～⑦中的序號(hào)，多選）。
①兩條15N-DNA單鏈
②兩條14N-DNA單鏈
③兩條既含15N又含有14N的DNA單鏈
④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈
⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個(gè)條帶，排除“全保留復(fù)制”
⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個(gè)條帶，排除“彌散復(fù)制”
⑦圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同，支持“半保留復(fù)制”發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.4 -
3．20世紀(jì)，有科學(xué)家提出DNA分子半不連續(xù)復(fù)制假說：DNA分子復(fù)制時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段（如圖1所示）后再連接成長鏈片段。為驗(yàn)證該假說，科學(xué)家岡崎進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：讓T4噬菌體在20℃時(shí)侵染大腸桿菌70min后，將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在15 s、30 s、60s、120 s時(shí)，分離T4噬菌體 DNA并通過加熱使 DNA全部解旋，再進(jìn)行密度梯度離心，根據(jù) DNA 單鏈片段分布位置確定片段大小，發(fā)現(xiàn)DNA單鏈片段越小，離試管口距離越近。檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如圖2 所示。下列說法正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：8引用：1難度：0.7
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