干擾素基因缺失的個(gè)體免疫力嚴(yán)重下降．科學(xué)家利用胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）對(duì)干擾素基因缺失的患者進(jìn)行基因治療．請(qǐng)回答下列問題：
（1）胚胎干細(xì)胞可由囊胚的

內(nèi)細(xì)胞抱團(tuán)

內(nèi)細(xì)胞抱團(tuán)

細(xì)胞分離培養(yǎng)獲得，在飼養(yǎng)層細(xì)胞上能夠維持

不分化

不分化

的狀態(tài)．
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因時(shí)，需在

耐高溫DNA聚合（或Taq或熱穩(wěn)定DNA聚合）

耐高溫DNA聚合（或Taq或熱穩(wěn)定DNA聚合）

酶的作用下進(jìn)行．PCR技術(shù)主要利用了

DNA雙鏈復(fù)制

DNA雙鏈復(fù)制

的原理．
（3）將經(jīng)過修飾的腺病毒與干擾素基因重組形成的

基因表達(dá)載體

基因表達(dá)載體

轉(zhuǎn)移到ES細(xì)胞中，篩選出成功轉(zhuǎn)移的細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)．對(duì)改造后的ES細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)的過程中，為了防止污染，可在培養(yǎng)基中添加一定量的

抗生素

抗生素

．
（4）有人得到如圖所示的含有目的基因的表達(dá)載體，但其不能在宿主細(xì)胞中表達(dá)目的基因產(chǎn)物，分析目的基因不能表達(dá)的原因是

目的基因插入在終止子的下游，目的基因不能被轉(zhuǎn)錄

目的基因插入在終止子的下游，目的基因不能被轉(zhuǎn)錄

．
（5）由于干擾素很難在體外保存，為解決這一問題，可利用蛋白質(zhì)工程對(duì)干擾素進(jìn)行改造，基本途徑是：預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的

氨基酸序列

氨基酸序列

→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列．