烴A的一氯取代物有B、F和G三種。B和G分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱都只得到有機(jī)物H。有關(guān)物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化如圖所示。
已知:醛基(-CHO)可被弱氧化劑銀氨溶液氧化,酸化后變?yōu)轸然?COOH)
完成下列填空:
(1)反應(yīng)②的反應(yīng)類型:消去反應(yīng)消去反應(yīng);C的名稱是:3,3-二甲基-1-丁醇3,3-二甲基-1-丁醇。
(2)反應(yīng)①的試劑和條件是:NaOH的水溶液、加熱NaOH的水溶液、加熱。
(3)C→D反應(yīng)的方程式是:2(CH3)3CCH2CH2OH+O2Cu△2 (CH3)3CCH2CHO+2H2O2(CH3)3CCH2CH2OH+O2Cu△2 (CH3)3CCH2CHO+2H2O。
(4)與C屬于同一類物質(zhì)但比C少一個(gè)碳原子的有機(jī)物共有 88種。
(5)H在一定條件下能形成高分子化合物,用化學(xué)方程式表示形成過程:。
(6)已知:烯烴的臭氧化:
?其中:R1、R2、R3、R4為烴基或氫原子。
符合下列條件的有機(jī)物I可能結(jié)構(gòu)為 55(任寫一種即可)。
①I是H的同分異構(gòu)體;
②I的烯烴臭氧化反應(yīng)產(chǎn)物有2類。
C
u
△
C
u
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷.
【答案】消去反應(yīng);3,3-二甲基-1-丁醇;NaOH的水溶液、加熱;2(CH3)3CCH2CH2OH+O22 (CH3)3CCH2CHO+2H2O;8;;5
C
u
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/10/18 4:0:1組卷:8引用:1難度:0.5
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1.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化。
(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán),生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下,兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系:
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型,有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)合成的單體是發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5 -
2.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng):
請(qǐng)完成下列各題:
(1)寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:
(3)某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題:
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為
②制乙炔時(shí),a中裝飽和食鹽水的目的是
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應(yīng)類型是
④若足量溴水吸收乙炔,完全反應(yīng)生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測(cè)得d中增重n克,則電石純度(寫出計(jì)算過程)發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5 -
3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說(shuō)法正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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