曾經(jīng)有報(bào)道稱(chēng)，小型飲水機(jī)中的水易受到病原微生物的污染。為驗(yàn)證這一報(bào)道的真實(shí)性，某?？蒲行〗M隨機(jī)選取學(xué)校內(nèi)正在使用的小型飲水機(jī)展開(kāi)研究。
（1）水樣采集：先用 75%的酒精75%的酒精對(duì)飲水機(jī)的冷熱出水口及采樣人員手部進(jìn)行擦拭處理，這一做法稱(chēng)為 消毒消毒。處理后將出水口打開(kāi)各流出約50mL水后，用經(jīng) 干熱滅菌干熱滅菌法處理的錐形瓶分別從出水口取樣100mL。
（2）水樣稀釋?zhuān)嚎蒲行〗M認(rèn)為所取水樣可直接培養(yǎng)，無(wú)需進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)蚴?純凈水的微生物數(shù)目應(yīng)該是非常少的，如果進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)詈笈囵B(yǎng)出來(lái)的菌落數(shù)可能不在計(jì)數(shù)需求范圍內(nèi)，從而導(dǎo)致結(jié)果誤差大純凈水的微生物數(shù)目應(yīng)該是非常少的，如果進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)詈笈囵B(yǎng)出來(lái)的菌落數(shù)可能不在計(jì)數(shù)需求范圍內(nèi)，從而導(dǎo)致結(jié)果誤差大。
（3）制作平板：用移液槍吸取0.1mL水樣，滴加到培養(yǎng)基表面。用 涂布器涂布器使水樣在培養(yǎng)基表面均勻分布，每個(gè)水樣制作3個(gè)平板。將上述各組平板及1個(gè)空白平板倒置放于恒溫箱中進(jìn)行培養(yǎng)，放置空白平板的目的是 進(jìn)行對(duì)照進(jìn)行對(duì)照。待 平板上的菌落穩(wěn)定平板上的菌落穩(wěn)定后，對(duì)涂抹水樣的平板中的菌落計(jì)數(shù)，取三個(gè)平板菌落數(shù)的平均值。
（4）該科研小組分別從水樣溫度、飲水機(jī)水位、飲水機(jī)位置三個(gè)條件開(kāi)展了對(duì)比研究，如表為他們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。請(qǐng)據(jù)該科研小組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對(duì)學(xué)校飲水機(jī)的使用及飲水習(xí)慣提出兩條合理建議：將飲水機(jī)放置于室內(nèi)陽(yáng)光充足的位置；盡量使用小容量包裝水；盡量飲用燒開(kāi)過(guò)的水將飲水機(jī)放置于室內(nèi)陽(yáng)光充足的位置；盡量使用小容量包裝水；盡量飲用燒開(kāi)過(guò)的水。
| 水樣溫度 | 菌落數(shù) | 飲水機(jī)水位 | 菌落數(shù) | 飲水機(jī)位置 | 菌落數(shù) |
| 開(kāi)水98℃ | 0 | 100%水位 | 65 | 靠窗陽(yáng)臺(tái)處飲水機(jī) | 8 |
| 熱水60℃ | 35 | 50%水位 | 165 | 室內(nèi)中間飲水機(jī) | 32 |
| 溫水25℃ | 189 | 10%水位 | 328 | 門(mén)口角落飲水機(jī) | 289 |
【答案】75%的酒精；消毒；干熱滅菌；純凈水的微生物數(shù)目應(yīng)該是非常少的，如果進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)詈笈囵B(yǎng)出來(lái)的菌落數(shù)可能不在計(jì)數(shù)需求范圍內(nèi)，從而導(dǎo)致結(jié)果誤差大；涂布器；進(jìn)行對(duì)照；平板上的菌落穩(wěn)定；將飲水機(jī)放置于室內(nèi)陽(yáng)光充足的位置；盡量使用小容量包裝水；盡量飲用燒開(kāi)過(guò)的水
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：1難度：0.7
相似題
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1．回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過(guò)程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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