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如圖是制備單克隆抗體A的流程圖。回答下列問題:
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(1)圖中制備抗體A的過程中,用到的生物技術(shù)主要有
動物細(xì)胞培養(yǎng)、動物細(xì)胞融合
動物細(xì)胞培養(yǎng)、動物細(xì)胞融合
(答出兩點(diǎn))。
(2)圖中,細(xì)胞I的名稱為
B淋巴細(xì)胞
B淋巴細(xì)胞
;第一次、第二次篩選的目的分別是
獲得雜交瘤細(xì)胞
獲得雜交瘤細(xì)胞
、
獲得能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞
獲得能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞

(3)單克隆抗體最主要的優(yōu)點(diǎn)在于它的
特異性強(qiáng)、靈敏度高,并訶大量制備
特異性強(qiáng)、靈敏度高,并訶大量制備
。利用
同位素
同位素
標(biāo)記的單克隆抗體,在特定組織中成像的技術(shù),可定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病。
(4)臨床使用的小鼠免疫后制備的鼠源性單抗存在一些弊端,其中之一是會引起人體抗鼠源性抗體反應(yīng)。某病人連續(xù)隔周注射某種鼠源性單抗治療一種病毒感染性疾病,初期病毒數(shù)量明顯減少,一段時(shí)間后,這種病毒的數(shù)量又開始,上升,排除病毒變異的因素,病毒數(shù)量上升的原因還可能是人體產(chǎn)生了
抗鼠源性抗體的抗體中和了鼠源性單抗
抗鼠源性抗體的抗體中和了鼠源性單抗
,使鼠源性抗體不能發(fā)揮抗病毒的作用。研究人員可應(yīng)用
蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)
工程,改造鼠源性抗體分子的結(jié)構(gòu),降低鼠源性抗體的人體免疫反應(yīng)。

【答案】動物細(xì)胞培養(yǎng)、動物細(xì)胞融合;B淋巴細(xì)胞;獲得雜交瘤細(xì)胞;獲得能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞;特異性強(qiáng)、靈敏度高,并訶大量制備;同位素;抗鼠源性抗體的抗體中和了鼠源性單抗;蛋白質(zhì)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:23引用:1難度:0.6
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  • 1.禽腺病毒(FAdV)是一類常見的禽類病原體,F(xiàn)iber2蛋白是其重要抗原??蒲腥藛T按照圖示流程制備了抗Fiber2蛋白的抗體。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/5 10:0:2組卷:18引用:2難度:0.6
  • 2.犬細(xì)小病毒(CPV)主要感染幼犬,傳染性極強(qiáng),死亡率也高。利用小鼠制備抗CPV單克隆抗體的基本流程如圖所示。回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)制備單克隆抗體依賴的生物技術(shù)有
     
    (答出2點(diǎn))。步驟①中,用滅活的CPV免疫小鼠需要在一定時(shí)間內(nèi)間隔注射3次,其目的是
     
    。
    (2)促進(jìn)兩種細(xì)胞融合的常用誘導(dǎo)劑是
     
    ,經(jīng)過步驟②后獲得的是多種類型的雜交細(xì)胞,原因是
     
    。對雜交細(xì)胞等用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選得到雜交瘤細(xì)胞,對雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行
     
    ,經(jīng)過多次篩選才能獲得足夠數(shù)量的能分泌抗CPV抗體的細(xì)胞。
    (3)體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞后從培養(yǎng)液中提取到抗CPV單克隆抗體。雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)液中有各種營養(yǎng)物質(zhì),還需要添加
     
    以補(bǔ)充細(xì)胞生長所需的未知營養(yǎng)物質(zhì)和防止雜菌污染。
    (4)對疑似感染CPV的幼犬進(jìn)行確診時(shí),可用獲得的抗CPV單克隆抗體進(jìn)行
     
    檢測。

    發(fā)布:2024/11/5 1:30:1組卷:23引用:2難度:0.6
  • 3.抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)可以實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷,其機(jī)理如圖。相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/5 4:30:1組卷:7引用:3難度:0.7
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