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富鎳三層狀氧化物LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(NCM811)作為新一代鋰電池的正極材料,被廣泛關(guān)注和深入研究,納米級TiO2形成的表面包覆對提高該材料的性能效果明顯?;卮鹣铝袉栴}。
(1)基態(tài)氧原子中能量最高的電子,其電子云有
3
3
個伸展方向(取向);基態(tài)Mn原子的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d54s2或[Ar]3d54s2
1s22s22p63s23p63d54s2或[Ar]3d54s2

(2)Ni2+在水中以水合離子[Ni(H2O)6]2+形式存在,它與乙二胺(簡寫為en)反應后溶液變?yōu)樗{色,反應為:[Ni(H2O)6]2++2en=[Ni(en)2(H2O)2]2+(藍色)+4H2O。
①1個乙二胺分子中含sp3雜化的原子個數(shù)為
4
4
,分子中電負性最大的元素是
N
N
;
②[Ni(H2O)6]2+中H2O與Ni2+之間以
配位
配位
鍵結(jié)合在一起,在與乙二胺反應的過程中,Ni2+的軌道雜化類型是否發(fā)生改變?
(填“是”或“否”);
③沸點:乙二胺(116℃)<乙二醇(197℃),其原因是:
氧元素的電負性大于氮,所以乙二醇中的氫鍵更穩(wěn)定,沸點也比乙二胺要高
氧元素的電負性大于氮,所以乙二醇中的氫鍵更穩(wěn)定,沸點也比乙二胺要高
。
(3)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,記為原子分數(shù)坐標。已知TiO2為四方晶系(長方體形),晶胞參數(shù)為459pm、459pm、295pm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有O原子和Ti原子的分布圖和原子分數(shù)坐標。
①該晶胞中O原子的數(shù)目為
氧元素的電負性大于氮,所以乙二醇中的氫鍵更穩(wěn)定,沸點也比乙二胺要高
氧元素的電負性大于氮,所以乙二醇中的氫鍵更穩(wěn)定,沸點也比乙二胺要高

②設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,TiO2的摩爾質(zhì)量為80g/mol,則TiO2晶胞的密度為
48
×
2
+
16
×
4
N
A
×
295
×
459
×
459
×
1
0
-
30
48
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+
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N
A
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1
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-
30
g?cm3(列出計算表達式)

【答案】3;1s22s22p63s23p63d54s2或[Ar]3d54s2;4;N;配位;否;氧元素的電負性大于氮,所以乙二醇中的氫鍵更穩(wěn)定,沸點也比乙二胺要高;氧元素的電負性大于氮,所以乙二醇中的氫鍵更穩(wěn)定,沸點也比乙二胺要高;
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:19引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     

    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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