棉鈴蟲(chóng)和蚜蟲(chóng)是常見(jiàn)的棉花害蟲(chóng).已知基因crvIA的表達(dá)產(chǎn)物對(duì)棉鈴蟲(chóng)有較強(qiáng)的毒性，基因gna的表達(dá)產(chǎn)物對(duì)蚜蟲(chóng)有較強(qiáng)的毒性?？蒲腥藛T將基因cryIA與基因gna連接在一起，構(gòu)建了含雙抗蟲(chóng)基因的重組表達(dá)載體，并轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞中，獲得了具有雙抗性的轉(zhuǎn)基因棉花，其部分過(guò)程如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
注：Klenow能將黏性末端轉(zhuǎn)變?yōu)槠侥┒耍粓D中不同限制酶切出的黏性末端均不同。
（1）過(guò)程③中將基因cryIA與基因gna相連，可選用
T4DNA連接酶
T4DNA連接酶
（填“E.coliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”）。
（2）圖中將目的基因?qū)朊藁?xì)胞采用了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，該方法的原理是 農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時(shí)能將Ti質(zhì)粒上的T一DNA轉(zhuǎn)移到被侵染的細(xì)胞，并且將其整合到該細(xì)胞的染色體DNA上
農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時(shí)能將Ti質(zhì)粒上的T一DNA轉(zhuǎn)移到被侵染的細(xì)胞，并且將其整合到該細(xì)胞的染色體DNA上
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（3）已知基因cryIA的表達(dá)產(chǎn)物是一種毒蛋白，若要檢測(cè)基因cryIA在轉(zhuǎn)基因棉花中是否成功表達(dá)，常用的分子水平檢測(cè)方法的基本思路是 從轉(zhuǎn)基因棉花中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原—抗體雜交
從轉(zhuǎn)基因棉花中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原—抗體雜交
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（4）針對(duì)上述轉(zhuǎn)基因棉花的安全性，不同的人具有不同的觀(guān)點(diǎn)。有人認(rèn)為種植了這種轉(zhuǎn)基因棉花的農(nóng)田中的雜草一般不會(huì)出現(xiàn)抗蟲(chóng)性狀，原因可能是 不同物種之間存在生殖隔離
不同物種之間存在生殖隔離
，棉花很難與雜草進(jìn)行雜交。為了防止抗蟲(chóng)基因通過(guò)花粉傳播，科研小組考慮將抗蟲(chóng)基因?qū)朊藁ǜ饧?xì)胞的 線(xiàn)粒體基因組
線(xiàn)粒體基因組
中，同時(shí)將抗蟲(chóng)棉花和普通棉花混合種植，請(qǐng)從生物進(jìn)化的角度闡述混合種植的優(yōu)點(diǎn)：可有效延緩害蟲(chóng)抗性基因頻率增加的速度
可有效延緩害蟲(chóng)抗性基因頻率增加的速度
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