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圖1代表細(xì)胞進(jìn)行跨膜運(yùn)輸?shù)娜N類型,葡萄糖進(jìn)出小腸上皮細(xì)胞的運(yùn)輸方式如圖2所示?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)細(xì)胞胞吞的物質(zhì)常釋放到圖1所示結(jié)構(gòu)的
Q
Q
側(cè)(填“P”或“Q”);b、c代表的運(yùn)輸方式不是被動(dòng)運(yùn)輸,據(jù)圖分析判斷依據(jù)是
物質(zhì)逆濃度梯度運(yùn)輸
物質(zhì)逆濃度梯度運(yùn)輸
需要消耗相應(yīng)的能量
需要消耗相應(yīng)的能量
。
(2)在小腸腔面,當(dāng)?shù)鞍譙將Na+順濃度梯度運(yùn)輸進(jìn)入上皮細(xì)胞時(shí),葡萄糖與Na+相伴隨也進(jìn)入細(xì)胞。小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的方式可用圖1中
a
a
(填“a”,“b”或“c”)表示,葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)膭?dòng)力直接來自于
Na+順濃度梯度建立的濃度差
Na+順濃度梯度建立的濃度差

(3)小腸基膜上Na+-K+泵由α、β兩個(gè)亞基組成,據(jù)圖2推測,Na+-K+泵的兩種功能分別是
運(yùn)輸鈉、鉀離子;催化ATP水解
運(yùn)輸鈉、鉀離子;催化ATP水解
。
(4)最新研究表明:若腸腔葡萄糖濃度較高,葡萄糖主要利用載體蛋白(GLUT2)以協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞,同時(shí),利用載體蛋白(SGLT1)的主動(dòng)運(yùn)輸過程也在發(fā)生;但主動(dòng)運(yùn)輸?shù)妮d體(SGLT1)容易飽和,協(xié)助擴(kuò)散吸收葡萄糖的速率比主動(dòng)運(yùn)輸快數(shù)倍。若要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證上述研究結(jié)果。(提示:載體蛋白是由相關(guān)基因控制合成的)
實(shí)驗(yàn)步驟:取三組其它生理狀況均相同的小腸上皮細(xì)胞:甲(敲除了SGLTI載體蛋白基因)、乙(敲除了GLUT2載體蛋白基因)、丙(正常),將甲、乙、丙三組細(xì)胞分別置于相同的較高濃度的葡萄糖溶液中,其它條件相同,培養(yǎng)適宜時(shí)間,檢測三組培養(yǎng)液的葡萄糖濃度。若
丙組培養(yǎng)液中葡萄糖濃度明顯小于甲組,甲組培養(yǎng)液中葡萄糖濃度明顯小于乙組
丙組培養(yǎng)液中葡萄糖濃度明顯小于甲組,甲組培養(yǎng)液中葡萄糖濃度明顯小于乙組
,則驗(yàn)證了上述研究結(jié)果。

發(fā)布:2024/8/17 6:0:3組卷:6引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.鈉鉀ATP酶(Na+/K+-ATPase)存在于大多數(shù)的動(dòng)物細(xì)胞膜上,能夠利用ATP水解釋放的能量,將細(xì)胞內(nèi)的Na+泵出細(xì)胞外,而相應(yīng)地將細(xì)胞外的K+泵入細(xì)胞內(nèi),從而維持膜內(nèi)外一定的電化學(xué)梯度。該電化學(xué)梯度能驅(qū)動(dòng)葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體以同向協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)的方式將葡萄糖等有機(jī)物轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞內(nèi),然后由膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)載體GLUT2轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外液,完成對葡萄糖的吸收。如圖為人小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的過程示意圖,下列相關(guān)分析正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:93引用:1難度:0.8
  • 2.如圖是人小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的過程簡圖,其中GLUT2是細(xì)胞膜上葡萄糖的載體,Na+/K+ATPase是鈉/鉀ATP酶。據(jù)圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.Na+-K+泵是細(xì)胞膜上一種特殊的蛋白質(zhì),利用催化ATP水解釋放的能量來轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和K+。烏本苷可抑制Na+-K+泵的活性,其機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/6 8:30:1組卷:9引用:3難度:0.6
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