對圖甲中1～4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一不同的條帶，結(jié)果如圖乙。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．圖乙中的編號(hào)c對應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體

B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因

C．8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為

D．9號(hào)個(gè)體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：5引用：1難度：0.6

相似題

1．在下列4個(gè)圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病（圖中深顏色表示患者）是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/17 19:0:2組卷：14引用：6難度：0.7
解析

2．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

3．21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)的21號(hào)染色體比正常人多了一條，該病屬于（　?。?/h2>
A．單基因遺傳病 B．傳染病
C．多基因遺傳病 D．染色體異常遺傳病
發(fā)布：2024/11/16 1:0:2組卷：6引用：3難度：0.8
解析

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A．單基因遺傳病	B．傳染病
C．多基因遺傳病	D．染色體異常遺傳病