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環(huán)境問題一直是科學研究的重點?;卮鹣铝袉栴}:
(1)氧化鋅吸收法常用作脫去冶金工業(yè)排放煙氣中SO2:配制pH約為6.8的ZnO懸濁液,在吸收塔中封閉循環(huán)脫硫,發(fā)生的主要反應為ZnO(s)+SO2(g)=ZnSO3(s),測得pH隨時間t的變化如圖1所示,溶液中H2SO3、HSO3-、SO32-的物質的量分數(shù)隨pH的分布如圖2所示。

①充分吸收煙氣后的混合體系硫元素的主要存在形式是
HSO3-
HSO3-
;
②向ZnO水懸濁液中勻速緩慢通入SO2,在開始吸收的40mim內,SO2吸收率、溶液pH均經歷了從幾乎不變到迅速降低的變化。溶液pH幾乎不變階段,主要產物是
ZnSO3
ZnSO3
(填化學式);SO2吸收率迅速降低階段,主要反應的離子方程式為
ZnSO3+SO2+H2O=Zn2++2HSO3-
ZnSO3+SO2+H2O=Zn2++2HSO3-
。
③為提高SO2的吸收速率η,可采取的措施為 
AB
AB
(填字母)。
A.調節(jié)懸濁液中ZnO的量
B.適當提高單位時間內煙氣的循環(huán)次數(shù)
C.調節(jié)溶液的pH至6.0以下
(2)回收的SO2催化氧化制硫酸:SO2(g)+
1
2
O2(g)
釩催化劑
SO3(g) ΔH=?98 kJ?mol-1。當SO2(g)、O2(g)和N2(g)起始的物質的量分數(shù)分別為7.5%、10.5%和82%時,在0.5MPa、2.5MPa和5.0MPa壓強下,SO2平衡轉化率α隨溫度的變化如圖3所示。

反應在5.0MPa、550℃時的α=
0.975
0.975
,判斷的依據(jù)是
該反應氣體分子數(shù)減少,增大壓強,α提高,由圖可知,該反應在550℃、壓強為5.0MPa>2.5MPa=p2的α,所以p1=5.0MPa
該反應氣體分子數(shù)減少,增大壓強,α提高,由圖可知,該反應在550℃、壓強為5.0MPa>2.5MPa=p2的α,所以p1=5.0MPa
。影響α的因素有
反應物(N2和O2)的起始濃度(組成)、溫度、壓強
反應物(N2和O2)的起始濃度(組成)、溫度、壓強

【答案】HSO3-;ZnSO3;ZnSO3+SO2+H2O=Zn2++2HSO3-;AB;0.975;該反應氣體分子數(shù)減少,增大壓強,α提高,由圖可知,該反應在550℃、壓強為5.0MPa>2.5MPa=p2的α,所以p1=5.0MPa;反應物(N2和O2)的起始濃度(組成)、溫度、壓強
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:2難度:0.5
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  • 1.升高溫度,下列數(shù)據(jù)不一定增大的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:31引用:4難度:0.7
  • 2.催化還原CO2是解決溫室效應及能源問題的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生以下兩個平衡反應。下列有關說法不正確的是( ?。?br />①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ?mol-1
    ②CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ?mol-1

    發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:90引用:3難度:0.5
  • 3.現(xiàn)代工業(yè)將煤汽化,既可以提高燃料的利用率、減少CO、SO2等的排放,又可以擴大水煤氣的用途.甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用水煤氣來合成甲醇CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).

    (1)如圖1是該反應在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線.
    ①T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關系是K1
    K2(填“>”、“<”或“=”).
    ②以下有關說法正確的是
     

    a.恒溫、恒容條件下,容器內的壓強不發(fā)生變化則可逆反應達到平衡
    b.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時可逆反應達到平衡
    c.使用合適的催化劑能縮短達到平衡的時間并提高CH3OH的產率
    d.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應,達到平衡后,測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉化率為80%
    (2)已知在常溫常壓下①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-akJ?mol-1
    ②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-bkJ?mol-1③H2O(g)=H2O(1)△H=-ckJ?mol-1
    則:CH3OH(1)+O2(g)=CO(g)+2H2O(1)△H=
     
    kJ?mol-1
    (3)2009年10月,中國科學院長春應用化學研究所在甲醇燃料電池技術方面獲得新突破,組裝出了自呼吸電池及主動式電堆.甲醇燃料電池的工作原理如圖2所示.
    ①該電池正極的電極反應式為
     

    ②工作一段時間后,當6.4g甲醇完全反應生成CO2時,有
     
    個電子發(fā)生轉移.
    (4)以上述電池做電源,用圖3所示裝置,在實驗室中模擬鋁制品面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,原因是
     
     
    (用相關的電極反應式和離子方程式表示)

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:25引用:3難度:0.5
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